Enfermedades y genes

Perros (306)

Abiotrofia cerebelosa cortical neonatal (NCCD) — Vizsla húngaro (SNX14) Abiotrofia cerebelosa neonatal (NCCD) Acatalasemia Acrodermatitis letal (LAD) del Bull terrier Acromatopsia (Ceguera diurna) (ACHM) Afibrinogenemia (AFG) Alexander disease (AxD) Amelogénesis imperfecta (hipoplasia del esmalte) (FEH) Anemia diseritropoyética y miopatía (DAMS) Anomalía de May-Hegglin (MHA) Anomalía dental - esquelética - de retina (DSRA) Anomalía ocular del Collie (CEA, hipoplasia coroidea por NHEJ1) Arritmia ventricular (IVA) Ataxia cerebelar canina (Russell/Fox terriers) Ataxia cerebelosa (CA) - Spinone italiano Ataxia de aparición tardía (LOA) - Jack Russell / Parson Russell terrier Ataxia del sabueso finlandés (FHA) Ataxia hereditaria (HA) de Gordon setter y Bobtail Atrofia del SNC con ataxia cerebelar (CACA) - Pastor belga Atrofia progresiva de retina (prcd-PRA) Atrofia progresiva de retina GTPBP2 - Labrador retriever Atrofia progresiva de retina rcd2 (Collie) Atrofia progresiva de retina tipo 3 (PRA3) - Spaniel tibetano / Tibetan terrier Bas-PRA1 - Basenji BBS2-PRA - Pastor de Shetland BBS4-PRA - Puli Braquiuria (cola corta natural) - gen T (brachyury) Capas sólidas caninas (negro, marrón-chocolate) Carcinoma de células escamosas del dedo - Caniche / Schnauzer gigante Cardiomiopatía con mortalidad juvenil (CJM) - Pastor belga Cardiomiopatía dilatada (DCM) - Schnauzer estándar y gigante Cardiomiopatía dilatada (DCM) - Welsh springer spaniel Cardiomiopatía dilatada DCM1 + DCM2 - Dobermann Catarata hereditaria (HSF4) - Staffordshire bull terrier / Boston terrier / Pastor australiano Ceguera nocturna congénita estacionaria (CSNB) - Briard Cistinuria canina (SLC3A1, tipo I-A) Cistinuria del Boyero australiano - deleción SLC3A1 Cistinuria del Bulldog (francés/inglés) - haplotipo SLC3A1 Cistoadenocarcinoma renal y fibrosis nodular dérmica (RCND) - Pastor alemán CNGA1-PRA - Pastor de Shetland Cola en tornillo / síndrome tipo Robinow (DVL2) — Bulldog y razas afines Colapso inducido por ejercicio (EIC) Labrador Retriever Color de pelo canino - Panel básico (loci E/A/B/K/D/S) Comportamiento - Pastor belga Condrodisplasia (CDPA) y condrodistrofia (CDDY) con riesgo de IVDD - Todas las razas Condrodisplasia (enanismo) - Elkhound noruego / Chinook / Perro de osos de Carelia crd-PRA (cord1-PRA, RPGRIP1) - Teckel crd1-PRA - American staffordshire terrier crd2-PRA - Distrófia de conos y bastones 2 (Pit bull terrier americano) crd3-PRA - Distrófia de conos y bastones 3 (Glen of Imaal terrier) crd4-PRA / PRA-MAP9 (multiraza) D-locus d1 (dilución) MLPH todas las razas Deficiencia de adhesión leucocitaria (CLAD) - Setter irlandés Deficiencia de adhesión leucocitaria III (LAD3) - Pastor alemán Deficiencia de C3 (Spaniel bretón) Deficiencia de factor VII (FVII) del Papillon Deficiencia de factor XI (F11) - Kerry blue terrier Deficiencia de fosfofructoquinasa (PFKD) - Spaniel/Whippet Deficiencia de piruvato deshidrogenasa fosfatasa 1 (PDP1) - Clumber/Sussex spaniel Deficiencia de piruvato quinasa (PK Def) en perro Deficiencia de precalicreína (KLK) - Shih tzu Deficiencia de succínico semialdehído deshidrogenasa (SSADHD) - Saluki Deficiencia MCAD - Cavalier king charles spaniel Degeneración cerebelosa y miositis (CDMC) - Nova Scotia duck tolling retriever Degeneración de conos (CD) - Braco alemán de pelo corto Degeneración esponjosa con ataxia cerebelar tipo 1 (SDCA1) - Pastor belga Degeneración esponjosa con ataxia cerebelar tipo 2 (SDCA2) - Pastor belga Degeneración sistémica múltiple (CMSD) del Crestado chino Dermatomiositis (DMS) - Collie y pastor de Shetland Diátesis hemorrágica (Síndrome de Scott) - Pastor alemán Dilución de color y defectos neurológicos (CDN) - Teckel Disostosis espondilocostal (defecto Comma) — Schnauzer miniatura Displasia de retina (OSD) - Labrador retriever Displasia ectodérmica y síndrome de fragilidad cutánea (ED/SFS) - Retriever de la bahía de Chesapeake Displasia esqueletal 2 (enanismo) (SD2) - Labrador retriever Displasia renal y fibrosis hepática (RDHN) Disquinesia ciliar primaria (PCD) Disquinesia paroxística (PxD) del Soft Coated Wheaten Terrier Disquinesia paroxística inducida por ejercicio (PED) del Pastor de Shetland Distrofia macular de la córnea (MCD) del Labrador retriever Distrofia muscular (MD) del Cavalier King Charles Distrofia muscular de Golden Retriever (GRMD, tipo Duchenne) Distrofia muscular de Ullrich (Landseer) Distrofia neuroaxonal (NAD) del Papillon Distrofia neuroaxonal (NAD) del Rottweiler Distrofia Neuroaxonal (NAD) Perro de Agua español Enanismo desproporcionado (Dogo argentino, Vizsla) Enanismo pituitario (forma hipofisaria) Encefalopatía del husky (AHE) Encefalopatía mitocondrial (MFE) del Bullmastiff Encefalopatía necrotizante subaguda (SNE) del Yorkshire terrier Encefalopatía neonatal (NEWS) del Caniche gigante Enfermedad cerebral juvenil (JBD) del Parson Russell terrier (PITRM1) Enfermedad de acumulación de cobre (CT) Enfermedad de almacenamiento del Lagotto (LSD) Enfermedad de Lafora Enfermedad de Stargardt (STGD, degeneración de retina) Enfermedad de von Willebrand Tipo 1 Enfermedad de von Willebrand tipo 2 (Braco alemán) Enfermedad de von Willebrand Tipo 3 (vWD3) Enfermedad mixomatosa de la válvula mitral (MMDV) Enfermedad por acumulación de cobre (enfermedad de Wilson canina): Labrador Retriever, Huntaway y New Zealand Heading Dog Enfermedad pulmonar inflamatoria (IPD) Enfermedad pulmonar letal (LAMP3) eo-PRA (atrofia retinal progresiva de inicio precoz) — Perro de Agua español (PDE6B) eo-PRA (atrofia retinal progresiva de inicio precoz) — Perro de agua portugués Epidermolisis bullosa distrófica (DEB) Epidermolisis bullosa juntural (JEB) del Braco alemán Epilepsia (Pastor belga) Epilepsia juvenil (JE) Epilepsia mioclónica juvenil (JME) Episodic Falling del Cavalier Espina bífida / displasia espinal (NTD) del Weimaraner Fucosidosis (deficiencia de alfa-L-fucosidasa) del English Springer Spaniel Furnishing / pelo duro (RSPO2) Gangliosidosis GM1 (deficiencia de beta-galactosidasa) Gangliosidosis GM2 (Sandhoff / Tay-Sachs) Glaucoma primario de ángulo abierto (POAG) en razas tipo sabueso Glaucoma primario de ángulo abierto y luxación del cristalino (POAG/PLL) del Shar pei Glaucoma y Goniodisgenesia (GG) Border Collie Glucogenosis tipo Ia (enfermedad de von Gierke, déficit de glucosa-6-fosfatasa) Glucogenosis tipo II (enfermedad de Pompe, déficit de alfa-glucosidasa ácida) Glucogenosis tipo IIIa (Curly coated retriever) Glucogenosis tipo IIIa (déficit de enzima desramificante) del Retriever de pelo rizado GR-PRA1 (atrofia retiniana progresiva del Golden Retriever, SLC4A3) GR-PRA2 (atrofia retiniana progresiva del Golden Retriever, TTC8) Hemofilia A (deficiencia de factor VIII) Hemofilia B (factor IX) del Rhodesian Ridgeback Hemorragia postoperatoria por defecto del receptor P2Y12 (Gran boyero suizo) Hiperecplexia (enfermedad del sobresalto / startle disease) Hiperoxaluria primaria tipo I (Coton de Tulear) Hiperqueratosis digital hereditaria (HFH/FNEPPK1) Hiperqueratosis epidermolítica (ictiosis epidermolítica) del Norfolk terrier Hiperuricosuria e hiperuricemia (defecto SLC2A9) Hipomielinización (síndrome del cachorro tembloroso, SPS) Hipomineralización dental (síndrome de Raine) — Border Collie Hipotiroidismo congénito (CHG) Perro de Aguas español Hipotiroidismo congénito con bocio (CHG) del Bulldog francés Hipotiroidismo congénito con bocio (CHG) del Rat Terrier y del Toy Fox Terrier Ictiosis congénita autosómica recesiva del Bulldog americano (NIPAL4/ichthyin) Ictiosis congénita del Golden retriever (tipo 1 y tipo 2) Ictiosis congénita del Gran danés (síndrome "Faltendoggen") Ictiosis congénita tipo 2 del Golden retriever (ABHD5) Inmunodeficiencia combinada severa (SCID) autosómica Inmunodeficiencia severa ligada al cromosoma X (X-SCID) — Basset hound y Cardigan Welsh corgi L-2-hidroxiglutaraciduria (L-2-HGA) Labio leporino, paladar hendido y sindactilia (CLPS) Leucodistrofia de células globoides (enfermedad de Krabbe) Leucoencefalomalopatía (LEMP) Leucoencefalomalopatía espongiforme (SLEM) del Border terrier Leucoencefalopatía (LEP) del Schnauzer Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) del American staffordshire terrier Lipofuscinosis neuronal ceroide 1 (NCL1) - Cane Corso Lipofuscinosis neuronal ceroide 12 (NCL12) del Tibetan terrier Lipofuscinosis neuronal ceroide 2 (NCL2) del Teckel Lipofuscinosis Neuronal Ceroide 5 (NCL5) — Golden Retriever, Border Collie y Australian Cattle Dog Lipofuscinosis neuronal ceroide 6 (NCL6) del Pastor australiano Lipofuscinosis neuronal ceroide 7 (NCL7) del Crestado chino Lipofuscinosis neuronal ceroide 8 (NCL8) del Setter inglés Lipofuscinosis Neuronal Ceroide tipo 5 (NCL5) - Australian Cattle Dog y Border Collie Locus A canino (ASIP) Shiba inu Locus e1 / K-locus — color de capa (Caniche) Locus S Canino — White Spotting (Labrador retriever) Longitud y tipo de pelo canino (largo/corto, rizado/liso, furnishing) Longitud y tipo de pelo canino (multiraza) Lupus eritematoso exfoliativo cutáneo (ECLE) Luxación primaria de lente (PLL) Macrotrombocitopenia (MTC) — TUBB1 Malformación Dandy-Walker (DWLM) — Eurasier MDR1 / ABCB1-1Δ (sensibilidad a fármacos) Megaesófago idiopático congénito (CIM) — Pastor alemán Meningoencefalitis necrotizante (NME / PDE) — Carlino Microftalmia (RBP4) — Irish soft-coated wheaten terrier Mielopatía degenerativa — variante exón 1 de SOD1 (Boyero de Berna) Mielopatía degenerativa canina — variante exón 2 de SOD1 (todas las razas) Miopatía centronuclear (CNM, PTPLA) — Labrador Retriever Miopatía centronuclear (CNM) Miopatía inflamatoria (IM) — Pastor holandés Miopatía miotubular ligada al cromosoma X (XL-MTM) Miopatía nemalínica (NM) — Bulldog americano Miotonía congénita del Schnauzer Miniatura Mucocele de vesícula biliar (GBM) Mucopolisacaridosis tipo IIIA (MPS IIIA / Sanfilippo A) Mucopolisacaridosis tipo IIIB (MPS IIIB / Sanfilippo B) — Schipperke Mucopolisacaridosis tipo VI (MPS VI / Maroteaux-Lamy) — Pinscher miniatura Mucopolisacaridosis tipo VII (MPS VII / Sly) — Pastor alemán y Terrier brasileño Mutación de la miostatina (Bully Whippet) Narcolepsia del Doberman Nefropatía con pérdida de proteínas (PLN) — Airedale terrier y Irish soft-coated wheaten terrier Nefropatía familiar (FN) — Cocker spaniel inglés (COL4A4) Nefropatía familiar (FN) — Samoyedo y English springer spaniel Neuropatía desmielinizante Charcot-Marie-Tooth 4B2 (SBF2) — Schnauzer mini Neuropatía sensorial (SN) del Border Collie (FAM134B/RETREG1) Obesidad (ADI) — predisposición por deleción en POMC Osteogénesis imperfecta (enfermedad de los huesos de cristal) — Teckel Osteogénesis imperfecta (Enfermedad de los huesos de cristal) Golden Retriever Osteopatía craneomandibular (CMO) Pack 1 cavalier King Charles spaniel: episodic falling (EF) + síndrome dry eye curly coat (CCS) Pack 1 Russell terrier: enfermedad cerebral juvenil (JBD) + ataxia de aparición tardía (LOA) + ataxia espinocerebelar (SCA) Pack 2 cavalier King Charles spaniel: distrofia muscular (MD) + episodic falling (EF) + macrotrombocitopenia (MTC) + mielopatía degenerativa (DM exón 2) + síndrome dry eye curly coat (CCS) Pack 2 Russell terrier: mielopatía degenerativa (DM exón 2) + ataxia de aparición tardía (LOA) + ataxia espinocerebelar (SCA) + enfermedad cerebral juvenil (JBD) + luxación primaria de lente (PLL) Pack American bully: atrofia progresiva de retina (crd1-PRA) + cistinuria + hiperuricosuria (HUU/SLC) + lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) + mielopatía degenerativa (DM exón 2) Pack American Staffordshire terrier: atrofia progresiva de retina (crd1-PRA) + lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) + mielopatía degenerativa (DM exón 2) + D-locus d1 (dilución) Pack Basenji: atrofia progresiva de retina (Bas-PRA1) + deficiencia de piruvato quinasa (PK) + síndrome de Fanconi Pack bobtail: ataxia hereditaria (HA) + colapso inducido por el ejercicio (EIC) + disquinesia ciliar primaria (PCD) + mielopatía degenerativa (DM exón 2) + sensibilidad a ivermectina (MDR1) Pack Bolonka zwetna: atrofia progresiva de retina (cord1-PRA) + atrofia progresiva de retina (prcd-PRA) + D-locus d1 (dilución) + furnishing Pack border collie: síndrome de Raine + anomalía ocular del collie (CEA) + glaucoma y goniodisgenesis (GG) + lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) + sensibilidad a ivermectina (MDR1) + síndrome Imerslund-Gräsbeck (IGS) + síndrome del neutrófilo atrapado ( Pack Boyero australiano: prcd-PRA, rcd4-PRA, Cistinuria, NCL, PLL y DM exón 2 Pack Bull terrier: Parálisis laríngea (LP), Acrodermatitis letal (LAD) y Luxación primaria de lente (PLL) Pack Bulldog francés: Catarata HSF4, CDPA & CDDY (riesgo IVDD), Cistinuria, Hipotiroidismo congénito (CHG), DM exón 2 Pack Bulldog: Cistinuria, Hiperuricosuria (HUU/SLC), DM exón 2, CMR1 y Síndrome Robinow-like (DVL2) Pack Cairn terrier: Deficiencia de piruvato quinasa (PK), Leucodistrofia de células globoides (Krabbe), Macrotrombocitopenia (MTC) y Osteopatía craneomandibular (CMO) Pack Cane Corso: retinopatía multifocal canina (CMR1), mielopatía degenerativa (DM exón 2), anomalía dental-esquelética-retiniana (DSRA), hiperuricosuria (HUU/SLC) y lipofuscinosis neuronal ceroide 1 (NCL1) Pack Caniche: rcd4-PRA y prcd-PRA, Encefalopatía neonatal (NEWS), Enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD-1) y DM exón 2 Pack Carlino: Deficiencia de piruvato quinasa (PK), Luxación primaria de lente (PLL), Meningoencefalitis necrotizante (NME/PDE) y DM exón 2 Pack Chihuahua: prcd-PRA, crd-PRA (crd4-PRA), crd4-MAP9 y Enfermedad de Lafora Pack Cobrador de pelo rizado: cord1-PRA, Colapso inducido por el ejercicio (EIC), Enfermedad por almacenamiento de glucógeno (GSDIIIa) y DM exón 2 Pack Cocker spaniel inglés: prcd-PRA, Nefropatía familiar (FN) y Síndrome de mutilación acral (AMS) Pack Collie: Anomalía ocular del Collie (CEA), rcd2-PRA, Enfermedad pulmonar inflamatoria (IPD), DM exón 2, Sensibilidad a la ivermectina (MDR-1) y Dermatomiositis (DMS) Pack Continental Toy Spaniel (Papillón): pap-PRA1, Deficiencia del factor VII (F7), Distrofia neuroaxonal (NAD), DM exón 2 y Enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD-1) Pack crestado chino: prcd-PRA, rcd3-PRA, CMSD, NCL, PLL y DM exón 2 Pack dóbermann: DM exón 2, Narcolepsia, Enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD-1), B-locus (marrón) y D-locus (dilución) Pack Fox terrier: Ataxia espinocerebelar (SCA), Luxación primaria de lente (PLL) y Síndrome de van den Ende-Gupta (VDEGS) Pack Golden Retriever Plus: GR-PRA1, GR-PRA2, prcd-PRA, MD, Ictiosis, NCL5 y OI Pack golden retriever: GR-PRA1, GR-PRA2, prcd-PRA, Distrofia muscular (MD), Ictiosis (tipo 1 y 2) y NCL Pack Gordon setter: Ataxia hereditaria (HA) y rcd4-PRA Pack gran boyero suizo: Hemorragia postoperatoria (P2Y12), Hiperuricosuria (HUU/SLC), DM exón 2 y D-locus d1 (dilución) Pack Kromfohrländer: vWD1, Hiperqueratosis digital (DH/HFH), HUU/SLC, DM exón 2, MDR1 y Furnishing Pack labradoodle: prcd-PRA, rcd4-PRA, EIC, SD2, NEWS, vWD1, DM exón 2, CNM y HNPK Pack Labrador retriever: EIC, GTPBP2-PRA, OSD, CNM, HNPK, SD2, Stargardt (STGD), DM, PK y HUU/SLC Pack Lagotto Romagnolo: prcd-PRA, Epilepsia juvenil (JE), Enfermedad de almacenamiento lisosomal (LSD), Furnishing y HUU/SLC Pack Landseer: Cistinuria, Distrofia muscular (MD), D-locus d1 (dilución), DM exón 2 y Trombopatía Pack Leonberger: Parálisis laríngea con polineuropatía tipo 3 (LPPN3), LEMP, LPN2 y LPN1 Pack pastor alemán y perro lobo checoslovaco: Enanismo pituitario, HUU, DM, MDR1 y pelo largo Pack pastor australiano y pastor americano miniatura: CEA, prcd-PRA, braquiuria, catarata HSF4, HUU, NCL, DM exón 2 y MDR-1 Pack pastor belga/holandés: CACA, CJM, SDCA1, SDCA2 y DM exón 2 Pack pastor blanco suizo: MDR-1, enanismo hipofisario y DM exón 2 Pack pastor de Shetland: CEA, BBS2-PRA, CNGA1-PRA, vWD3, DM exón 2 y MDR-1 Pack perro cobrador de Nueva Escocia: CEA, prcd-PRA, CDPA/CDDY, CDMC y CLPS Pack Perro de agua francés (Barbet): prcd-PRA, vWD1, D-locus d1 y K-locus Pack perro de aguas español: prcd-PRA, eo-PRA, braquiuria, NAD, CHG, DM exón 2 y HUU Pack perro de aguas portugués: eo-PRA, prcd-PRA, GM1 e improper coat Pack pointer alemán de pelo corto: vWD2, JEB, ECLE y AMS Pack pomerania: crd1-PRA, mucocele biliar y raquitismo vitamina D dependiente (VDR) Pack retriever de la bahía de Chesapeake: prcd-PRA, EIC y DM exón 2 Pack rhodesian ridgeback: DM exón 2, hemofilia B, EOAD, JME, B-locus y D-locus d1 Pack Rottweiler: LEMP, DM exón 2, NAD, XL-MTM, JLPP y longitud del pelo I Pack Schnauzer gigante: NECAP1-PRA, prcd-PRA, DCM, HUU/SLC y DM exón 2 Pack Schnauzer mini: CMT, MAC, miotonía congénita, PMDS, B1-PRA (HIVEP3) y disostosis espondilocostal Pack Setter inglés: NCL8 y crd4-PRA (RPGRIP1 + MAP9) Pack Setter irlandés (rojo y blanco): rcd1-PRA, rcd4-PRA, CLAD y Krabbe (leucodistrofia de células globoides) Pack Shiba inu: GM1-Gangliosidosis, GM2-Gangliosidosis, A-locus y E-locus Pack soft-coated wheaten terrier irlandés: DM exón 2, HUU/SLC, microftalmia (RBP4), disquinesia paroxismal (PxD) y nefropatía perdedora de proteínas (PLN) Pack Teckel: cord1-PRA, crd-PRA, Osteogénesis imperfecta y NCL2 Pack terrier negro ruso: HUU/SLC, DM exón 2 y parálisis laríngea y polineuropatía (JLPP) Pack terrier tibetano: PRA3, rcd4-PRA, enanismo pituitario, NCL, luxación primaria de lente (PLL) y DM exón 2 Pack vizsla: Abiotrofia cerebelosa cortical neonatal (NCCD), lupus eritematoso cutáneo exfoliativo (ECLE), longitud de pelo I y furnishing Pack weimaraner: Disrafismo espinal (NTD), hipomielinización (síndrome del cachorro temblor) (SPS) y DM exón 2 Pack Welsh corgi (Pembroke): rcd3-PRA, braquiuria, vWD-1 y DM exón 2 Pack Yorkshire terrier: prcd-PRA, CDPA/CDDY (IVDD), SNE, L-2-HGA y PLL Panel de salud Beagle (POAG, déficit de piruvato quinasa, imperfecta) pap-PRA1 (Atrofia progresiva de retina tipo 1 del Papillón) Parálisis laríngea (LP) del Bull terrier Parálisis laríngea con polineuropatía tipo 3 (LPPN3) Parálisis laríngea juvenil y polineuropatía (JLPP) Paraqueratosis nasal hereditaria (HNPK) Pelo largo/pelo corto y sensibilidad a la ivermectina (MDR-1) — Pastor alemán y Perro lobo checoslovaco Polineuropatía del Alaskan malamute (AMPN) Polineuropatía tipo 1 del Leonberger (LPN1) Polineuropatía tipo 2 del Leonberger (LPN2) PRA Cord1 (Distrofia de retina) PRA dominante (Bullmastiff y Mastín inglés) PRA generalizada (Schapendoes) PRA por IFT122 (Perro finlandés de Laponia / Pastor lapón) PRA Tipo B1, HIVEP3 (Schnauzer miniatura) PRA-JPH2 (Shih tzu) PRA-NECAP1 (Schnauzer gigante) PRA4 (Lhasa apso) Predisposición a sarcoma histiocítico (Boyero de Berna) Raquitismo vitamina D dependiente tipo II (VDR) (Pomerania) rcd1-PRA (Setter irlandés y Setter irlandés rojo y blanco) rcd1a-PRA (Sloughi) rcd3-PRA (Corgi galés de Cardigan; también descrito en Perro crestado chino y Pomerania) rcd4-PRA canina Retinopatía multifocal canina (CMR1) Sensibilidad al complejo Mycobacterium avium (MAC) por deficiencia de CARD9 (Schnauzer miniatura) Síndrome autoinflamatorio del Shar Pei (SPAID) / fiebre familiar del Shar Pei Síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS) (Dálmata) Síndrome de Fanconi (Basenji) Síndrome de Imerslund-Gräsbeck (IGS) Border Collie y New Zealand Heading Dog Síndrome de mutilación acral (AMS) — English springer spaniel Síndrome de mutilación acral (AMS) — spaniels y bracos Síndrome de Van den Ende-Gupta (VDEGS) — Fox terrier (Wire) Síndrome de vías respiratorias altas (UAS) — Norwich terrier Síndrome del conducto mülleriano persistente (PMDS) (Schnauzer miniatura) Síndrome del Neutrófilo Atrapado (TNS): Border Collie, Huntaway y New Zealand Heading Dog Síndrome Dry Eye Curly Coat del Cavalier Síndrome Gray Collie (Neutropenia Cíclica Canina) Síndrome intestinal del Lundehund (LHS) Sordera hereditaria (PTPRQ en Dobermann; CDH23 en Beauceron) Sordera hereditaria del Rhodesian Ridgeback Trombastenia de Glanzmann (GT) — Perro de montaña de los Pirineos Trombocitopatía (Basset hound y Landseer) Trombopatía (American Eskimo Dog, Basset Hound y Landseer) Xantinuria tipo II XL-PRA (atrofia progresiva de retina ligada al X)

Gatos (76)

Acrodermatitis enteropática (AE) Alfa-manosidosis (AMD) Atrofia progresiva de retina (rdAc-PRA) Atrofia progresiva de retina (rdy-PRA) Atrofia progresiva de retina b-PRA (Bengala) Atrofia progresiva de retina felina asociada a AIPL1 (PRA-AIPL1, razas persas) Blanco/blanco moteado (dominante) Cardiomiopatía hipertrófica felina (variante MYBPC3 R820W/R818W, Ragdoll) Cardiomiopatía hipertrófica felina HCM1 G-->C Cardiomiopatía hipertrófica felina HCM4 Cistinuria felina (tipo B, SLC7A9) Clasificación racial felina (análisis en base de datos) Color agouti felino (multiraza) Color ámbar (Bosque de Noruega) Color canela / cinnamon felino (multiraza) Color capa russet Color chocolate felino (multiraza) Color felino combinado (sólido+diluido, colorpoint, agouti) Color siamés / colorpoint (multiraza felina) Defecto de la cabeza Defecto MDR1 (sensibilidad a la ivermectina) Deficiencia de factor XII (F12) — gato doméstico y varias razas Deficiencia de piruvato kinasa eritrocítica felina (PK) Deficiencia Factor XI Deficiencia factor XII (F12) Dilución / aclarado felino (multiraza) Displasia esquelética (SKD, British Shorthair) Displasia frontonasal (Burmese) Distrofia Muscular de Duchenne (Maine Coon) Gangliosidosis (GM1/GM2) Gangliosidosis (GM2) Glaucoma primario congénito (PCG) Grupo sanguíneo felino, determinación genética (alelos dominante y recesivo) GSD Tipo IV, Enfermedad Hipokalemia Hipotiroidismo congénito felino Hipotricosis y corta esperanza de vida Longitud de pelo felino (multiraza) Miopatía miotubular tipo 1 (MTM1) Miotonía congénita felina Mucopolisacaridosis tipo VI (MPS6) Mucopolisacaridosis tipo VII (MPS7) Mutación causante de la ausencia de pelo en el gato esfinge Ojos azules con defectos auditivos (PAX3 DBEALT) Pack bengalí: Grupo sanguíneo genético, PK y dos formas de PRA Pack birmano: grupo sanguíneo genético, hipotricosis, MPS6, PKD y pd-PRA Pack bosque de Noruega Pack British de pelo corto Pack burmés Pack colores de capa bengala Pack colores de capa gato Pack Devon Rex Pack maine coon Pack Maine Coon Cría Plus: Grupo sanguíneo, HCM1, SMA, PK, PKD, MDR1, FXII, MD, MTM1, Cistinuria y FXI Pack persa Pack ragdoll Pack siamés/oriental Pack siberiano Pack Sphynx Parálisis periódica hipokalémica felina (Burmese) Perfil de ADN (Identidad, huella digital) PKD PCR (Riñón poliquístico) Prueba de descendencia felina - paternidad: comparación de perfiles ADN de cada descendiente (no se incluye perfil de ADN) Síndrome linfoproliferativo autoinmune felino (ALPS) — British Shorthair Síndrome miasténico congénito (CMS) — Devon Rex y Sphynx SMA (Atrofia Muscular Espinal Felina) Variante de color albino Variante de color charcoal I Variante de color gold (cobre) Variante de color gold (oro-sunshine, sunshine extremo) Variante de color snow Variante de color Tabby (mackerel, blotched) Variante de color Ticked Variedad de capa copal Variedad de capa rizada Variedad de capa sphynx / devon rex (SPH/DRX)

Caballos (57)

Abiotrofia cerebelar equina (Árabe) Atavismo esquelético (deleciones en el locus SHOX) — Pony de Shetland Carcinoma de células escamosas ocular (DDB2) — razas de riesgo Ceguera nocturna congénita estacionaria CSNB2 (GRM6) — Tennessee Walking Horse Color equino Color equino Alazán Color equino: Abigarrado Color equino: Blanco dominante - W5, W10, W13 Color equino: Camarillo blanco - W4 Color equino: Champagne Color equino: Complejo leopardo Color equino: Crema Color equino: Dilución Color equino: Mushroom Color equino: Patrón appaloosa 1 Color equino: Perla Color equino: Rizado Color equino: Roan zygosity Color equino: Sabino-1 Color equino: Silver dapple Color equino: Snowdrop Color equino: Splashed white (SW 1+2+3+4) Color equino: Sunshine Color equino: SW 5+6 (blanco moteado) Color equino: Tobiano Color equino: Tordo Distiquiasis (región intergénica ECA13) EMH Hipertermia maligna equina Enanismo ACAN (condrodisplasia) — Caballo miniatura, Shetland y otras Enanismo del Frisón (B4GALT7) — Frisón GBED (deficiencia del enzima ramificante del glucógeno) sp. equina HERDA (astenia dermal regional hereditaria equina) Hidrocefalia (B3GALNT2) — Tiro belga, Frisón y Warmblood Hipoparatiroidismo / hipocalcemia idiopática (RAPGEF5) — Pura sangre inglés Incontinentia pigmenti (hiperpigmentación de capa) Insensibilidad a andrógenos AR1 (receptor de andrógenos) — Cuarto de Milla Insensibilidad a andrógenos AR2–AR6 (receptor de andrógenos) — varias razas LFS (Síndrome del potro lavanda) Malformación occipitoatlantoaxial / fusión atlanto-occipital (HOXD3) — Árabe Marcha / gait keeper (DMRT3) — razas de marcha Miositis inmunomediada / MYHM (MYH1) — Cuarto de milla y otras Ojo de tigre (pigmentación del iris, SLC24A5) — Paso Fino de Puerto Rico OLWS (Síndrome del blanco letal) Pack 4 equino (GBED, HERDA, HYPP, EMH) Pack 5 equino (GBED, HERDA, HYPP, PSSM, EMH) Pack equino Árabe (CA, LFS, SCID) Pack equino Paint horse (EMH, GBED, HERDA, HYPP, OLWS, PSSM) Pack equino Quarab (CA, GBED, HERDA, PSSM, SCID) Pack equino Quarter horse / Appaloosa (GBED, HERDA, HYPP, PSSM) Pack equino sangre templada (WFFS, PSSM) Parálisis periódica hiperkalémica equina (HYPP) PSSM (Miopatía del almacenamiento de polisacáridos tipo 1) sp. equina SCID (Inmunodeficiencia combinada severa) equina Síndrome de inmunodeficiencia del potro (FIS, SLC5A3) — Dales y Fell Pony Síndrome de separación de la pared del casco (SERPINB11) — Connemara Síndrome del potro desnudo (ST14) — Akhal-Teké WFFS (síndrome del potro débil de sangre templada)

Exóticos (1)

Freemartinismo