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Deficiencia MCAD - Cavalier king charles spaniel

Metabólico · Perro

Error innato de la beta-oxidación de los ácidos grasos por déficit de la acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (ACADM/MCAD). Impide la utilización energética de los ácidos grasos en ayunas o esfuerzo, lo que produce hipoglucemia hipocetótica con acidosis y riesgo de colapso o muerte súbita. Se ha descrito en el cavalier king charles spaniel y se hereda de forma recesiva.
Patrón de herenciaAutosómica recesiva
Gen / MutaciónACADM c.444_445delinsGTTAATTCTCAATATTGTCTAAGAATTATG p.(Thr150Ilefs*6); representación genómica en la hebra opuesta g.71401388_71401389delinsCATAATTCTTAGACAATATTGAGAATTAAC (OMIA:002585).
PenetranciaLos homocigotos presentan riesgo de crisis metabólicas, aunque la expresividad puede ser variable y algunos individuos pasan inadvertidos hasta un desencadenante (ayuno, ejercicio, estrés); los heterocigotos son portadores asintomáticos.
Tipo de muestra0,5 - 1 ML Sangre EDTA preferiblemente o 2 Hisopos bucales sin medio de raspado intenso
Códigoazii
Plazo de entrega15 días
Precio52,60 €
RazasCavalier king charles spaniel

Incidencia

Propia del cavalier king charles spaniel. En el genotipado de 162 CKCS adicionales la frecuencia del alelo variante fue del 23,5 %, con 12 homocigotos mutantes adicionales (Christen et al. 2022, PMID 36292732); la variante no se halló en 923 genomas control de otras razas.

Signos clínicos

- Episodios de hipoglucemia tras ayuno o ejercicio
- Colapso post-ejercicio o post-ayuno
- Letargia y debilidad
- Riesgo de muerte súbita en cachorros
- Hipoglucemia hipocetótica y aciduria orgánica orientativa en analítica

Historia

La deficiencia de MCAD se describió en el cavalier king charles spaniel a partir de casos de colapso y muerte súbita en cachorros, con bioquímica de hipoglucemia hipocetótica. Estudios moleculares la asociaron a una variante del gen ACADM que reduce la actividad enzimática, en análogo del déficit humano. La caracterización permitió una prueba genética de portador para la raza.

Manejo del criador

- Testar a los reproductores antes de la cubrición
- No cruzar dos portadores: riesgo del 25 % de homocigotos afectos
- Un portador puede cruzarse con un libre; testar la descendencia destinada a cría
- Evitar difundir el alelo a líneas donde no exista
- En homocigotos conocidos, evitar ayunos prolongados y manejar el ejercicio

Notas del especialista

Diagnóstico diferencial con otras causas de colapso y muerte súbita en el cavalier (cardiopatía mitral degenerativa, colapso sincopal, epilepsia) y con otros errores de la beta-oxidación. La analítica de hipoglucemia hipocetótica y el perfil de acilcarnitinas orienta; la prueba genética confirma el estatus de portador. El manejo de homocigotos incluye evitar ayunos y ofrecer comidas frecuentes ricas en hidratos de carbono.

Referencias

1. Christen M, Bongers J, Mathis D, Jagannathan V, Quintana RG, Leeb T. (2022) ACADM Frameshift Variant in Cavalier King Charles Spaniels with Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency. Genes (Basel) 13:1847. PMID: 36292732

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Precio: 52,60 € · Plazo de entrega: 15 días

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