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Malformación Dandy-Walker (DWLM) — Eurasier
Neurológico · Perro
Malformación congénita del cerebelo y de la fosa posterior descrita en el Eurasier, equivalente al complejo Dandy-Walker del humano. Consiste en hipoplasia/agenesia del vermis cerebeloso, dilatación quística del IV ventrículo y alteración del desarrollo de la fosa posterior. Produce signos cerebelosos en cachorros y, según la gravedad, signos de presión o hidrocefalia asociada.
Incidencia
Raza afectada: Eurasier. Se describen casos en líneas concretas de la raza; no se han publicado cifras fiables de incidencia o de frecuencia de portadores. Considerar datos limitados.
Signos clínicos
- Ataxia cerebelosa desde el inicio de la ambulación (hipometría, dismetría, temblor de intención)
- Marcha tambaleante, caídas, base de apoyo amplia
- Temblor de cabeza y tronco
- Posibles signos de hipertensión intracraneal o hidrocefalia en formas graves
- En cachorros, retraso en la ambulación y dificultad para la alimentación
- Marcha tambaleante, caídas, base de apoyo amplia
- Temblor de cabeza y tronco
- Posibles signos de hipertensión intracraneal o hidrocefalia en formas graves
- En cachorros, retraso en la ambulación y dificultad para la alimentación
Historia
La malformación Dandy-Walker-like se reconoció en el Eurasier al describirse cachorros de la raza con signos cerebelosos congénitos y hallazgos de resonancia compatibles con el complejo Dandy-Walker. Gerber et al. (2015), mediante un GWAS (9 afectados y 11 controles) y mapeo de homocigosis, localizaron el locus en el cromosoma 1 y, por secuenciación, identificaron la deleción de una base en VLDLR c.1713delC (p.W572Gfs*10) con asociación perfecta al fenotipo. La herencia es autosómica recesiva.
Manejo del criador
- Existe test genético directo de la deleción VLDLR c.1713delC: genotipar reproductores y evitar cruces entre portadores
- No criar con animales afectos ni con homocigotos
- No repetir el cruce parental tras un caso confirmado y documentar el pedigrí
- Comunicar el antecedente y el estatus genético al comprador
- No criar con animales afectos ni con homocigotos
- No repetir el cruce parental tras un caso confirmado y documentar el pedigrí
- Comunicar el antecedente y el estatus genético al comprador
Notas del especialista
Diagnóstico diferencial con otras causas de ataxia cerebelosa congénita del cachorro (hipoplasia cerebelosa de diversas razas: Boston terrier, Smooth collie, etc.; abiotrofia cerebelosa de inicio tardío en razas como el Kerry blue terrier; episodic falling del CKCS) y con hidrocefalia congénita. La resonancia magnética es decisiva: muestra agenesia/hipoplasia del vermis, quiste de la fosa posterior y dilatación del IV ventrículo. El pronóstico es variable según la gravedad; no hay tratamiento curativo, solo manejo sintomático y de soporte.
Referencias
1. Gerber M et al. 2015. A deletion in the VLDLR gene in Eurasier dogs with cerebellar hypoplasia resembling a Dandy-Walker-like malformation (DWLM). PLoS One 10(2):e0108917. PMID: 25668033
2. OMIA:001947-9615. Cerebellar hypoplasia, VLDLR-associated, perro.
2. OMIA:001947-9615. Cerebellar hypoplasia, VLDLR-associated, perro.
Precio: 52,60 € · Plazo de entrega: 10 días