Forma de atrofia progresiva de retina propia del basenji, conocida como Bas-PRA1. Produce degeneración progresiva de los fotorreceptores con pérdida gradual de visión, primero nocturna y después diurna. Es incurable y no provoca dolor, pero evoluciona hacia la ceguera.

Propia del basenji, de inicio adulto. No hay frecuencias de portadores publicadas de forma sistemática; la raza es poco numerosa.

- Pérdida de visión nocturna inicial
- Cambios tapetales en el fondo de ojo
- Dilatación pupilar
- Disminución progresiva de la visión diurna
- Ceguera en estadios avanzados
- Sin dolor ocular

La PRA del basenji se estudió como entidad propia de la raza, con inicio adulto y herencia autosómica recesiva. Goldstein et al. (2013), mediante GWAS y análisis de homocigosidad, localizaron la señal en CFA25 e identificaron una mutación non-stop en el gen SAG (c.1216T>C, p.*405Rext*25), estableciendo la enfermedad como ortholog de la enfermedad de Oguchi.

- Testar los reproductores antes de la cubrición
- No cruzar dos portadores
- Un portador puede cruzarse con un libre; testar la descendencia destinada a cría
- Preservar la diversidad genética dada la poca población de la raza

Diagnóstico diferencial con otras PRA (incluida PRCD) y retinopatías adquiridas. Inicio adulto. No hay tratamiento curativo. La PRA del spaniel tibetano NO está causada por SAG (es FAM161A), por lo que no debe equipararse.

Goldstein O et al. 2013. A non-stop S-antigen gene mutation is associated with late onset hereditary retinal degeneration in dogs. Mol Vis. PMID: 24019744; Downs LM et al. 2014. An Intronic SINE insertion in FAM161A that causes exon-skipping is associated with progressive retinal atrophy in Tibetan Spaniels and Tibetan Terriers. PLoS One. PMID: 24705771; OMIA:001876-9615