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Mucopolisacaridosis tipo IIIB (MPS IIIB / Sanfilippo B) — Schipperke

Metabólico · Perro

Enfermedad lisosomal por defecto de la α-N-acetilglucosaminidasa (NAGLU), con acumulación de heparán sulfato y afectación predominantemente neurológica. Produce degeneración progresiva del SNC en perros jóvenes, con signos viscerales y esqueléticos sutiles. La forma canina del Schipperke es modelo natural del síndrome de Sanfilippo B humano y se ha utilizado en ensayos preclínicos de terapia génica intratecal.
Patrón de herenciaAutosómica recesiva
Gen / MutaciónNAGLU inserción 40-70A+dup11pb: g.20407670_20407671ins (c.2110_2111ins), OMIA001342
PenetranciaPenetrancia completa en homocigotos; los portadores heterocigotos son asintomáticos.
Tipo de muestrasangre con EDTA 1mL
Códigohelp
Plazo de entrega15 días
Precio52,60 €
RazasSchipperke

Incidencia

Raza caracterizada: Schipperke. Estudio de 3219 perros genotipados (2003-2019): 1,5 % homocigotos afectos, 23,6 % portadores heterocigotos clínicamente sanos y 74,9 % homocigotos normales. Las frecuencias descendieron tras el cribado genético de la raza.

Signos clínicos

- Deterioro neurológico progresivo en el animal joven
- Ataxia y temblor
- Alteraciones conductuales
- Convulsiones
- Déficit de respuesta a órdenes
- Signos viscerales leves o tardíos

Historia

La MPS IIIB canina se caracterizó en el Schipperke. Raj, Ellinwood y Giger (2020) secuenciaron los seis exones de NAGLU en tres perros afectos y seis sanos e identificaron la inserción causal (cola poli-A de 40-70 pb más duplicación de 11 pb en el exón 6). Entre 2003 y 2019 genotiparon 3219 Schipperkes: 1,5 % homocigotos afectos, 23,6 % portadores sanos y 74,9 % homocigotos normales. El modelo canino se ha empleado en ensayos preclínicos de terapia génica del SNC.

Manejo del criador

- Genotipar reproductores antes de la cubrición
- No cruzar dos portadores: riesgo del 25 % de homocigotos afectos
- Un portador puede cruzarse con un libre; la descendencia destinada a cría debe testarse
- Excluir de la cría a animales homocigotos afectos
- Tras un caso confirmado, no repetir el cruce parental y comunicar el estatus al comprador

Notas del especialista

Diagnóstico diferencial con otras MPS (IIIA y VII), con otras encefalopatías degenerativas del perro joven y con tóxicos. Determinación enzimática en leucocitos/tejido y estudio molecular confirman. El cuadro dominante neurológico con escasa afectación somática orienta hacia MPS III.

Referencias

1. Raj K et al. 2020. An exonic insertion in the NAGLU gene causing Mucopolysaccharidosis IIIB in Schipperke dogs. Sci Rep 10:3170. PMID: 32081995
2. OMIA:001342-9615 - Mucopolysaccharidosis IIIB. https://omia.org/OMIA001342/9615/

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Precio: 52,60 € · Plazo de entrega: 15 días

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