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Variante de color albino

General · Gato

Variante recesiva del locus C (gen TYR, tirosinasa) que produce ausencia total de pigmento en pelo, piel y ojos. El genotipo c/c presenta pelaje blanco, piel rosa y ojos azul muy claro o rojizos por la reflexión de los vasos retinianos. Es distinto del pelaje blanco dominante (gen W) y del patrón siamés/burmés (alelos cs y cb). No se asocia a enfermedad sistémica, aunque aumenta la sensibilidad a la luz solar.
Patrón de herenciaAutosómica recesiva; serie alélica del locus C (TYR): C (color pleno) > cb (burmés) > cs (siamés) > c (albino), siendo c el alelo más recesivo. El albino requiere genotipo c/c.
Gen / MutaciónTYR (alelo c) c.939del p.(S314Pfs*9); NC_058377.1:g.44012999del (OMIA:000202-9685). Publicado originalmente como una deleción de citosina en la posición 975 del exón 2 (renumerado por la regla 3').
PenetranciaPenetrancia completa en homocigotos c/c. Los heterocigotos portadores (C/c, cb/c o cs/c) no muestran fenotipo albino.
Tipo de muestrasangre con EDTA 1mL
Códigosnlh
Plazo de entrega15 días
PrecioConsultar
Razastodas las razas

Incidencia

Variante rara en todas las razas. No hay cifras fiables de frecuencia alélica; datos limitados. La frecuencia es mayor en líneas seleccionadas específicamente por el fenotipo albino.

Signos clínicos

- Pelaje blanco total desde el nacimiento
- Piel y cojinetes rosa
- Ojos azul muy claro o rojizos por reflexión vascular
- Mayor sensibilidad a la luz solar (sin melanina protectora)
- Sin sordera asociada (a diferencia del blanco dominante W)

Historia

La serie alélica C del gato (C pleno, cb burmés, cs siamés, c albino) se caracterizó genéticamente a lo largo del siglo XX mediante estudios clásicos de herencia. A nivel molecular, las variantes cs y cb se asociaron con mutaciones del gen TYR en 2006, lo que permitió explicar la serie albina de la especie. La variante c (albino verdadero) es rara en las poblaciones felinas registradas y su caracterización molecular específica cuenta con menos series publicadas que las variantes siamés y burmés. La denominación de la serie alélica C se ha mantenido estable en la nomenclatura felina. La prueba genética distingue los alelos cb, cs y c cuando se incluye en el panel.

Manejo del criador

- Para producir albino: cruzar c/c x c/c, o c/c x portador (50% albino, 50% portador)
- Diferenciar siempre el albino TYR (c/c) del blanco dominante (W/W), que sí puede asociarse a sordera: utilice el genotipo
- No priorizar el albino como objetivo reproductor en líneas que no tengan un programa de color explícito
- Informe al comprador de la sensibilidad solar del animal y de la necesidad de evitar exposición prolongada

Notas del especialista

El albino TYR tiene mayor riesgo de quemaduras solares y lesiones actínicas en zonas expuestas (orejas, párpados, nariz); recomiende fotoprotección ambiental. Diferenciar siempre de W/W (blanco dominante) por genotipado: el azul de ojos del albino es más claro y diferente del azul del blanco dominante. La prueba genética permite distinguir los alelos cb, cs y c del locus C.

Referencias

1. Imes DL et al. 2006, mutaciones de TYR asociadas con el patrón colourpoint siamés y burmés del gato
2. Lyons LA 2015, DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly (revisión)
3. Imes DL et al. 2006. Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with a tyrosinase (TYR) mutation.. PMID: 16573534

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