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Leucoencefalomalopatía (LEMP)
Neurológico · Perro
Enfermedad neurodegenerativa caracterizada por degeneración espongiforme de la sustancia blanca del sistema nervioso central, con signos motores progresivos de inicio juvenil. Está causada por variantes en NAPEPLD y se ha descrito en el Leonberger y en el Rottweiler; la misma variante del Rottweiler se ha encontrado también en el Gran danés. Se hereda de forma autosómica recesiva, con penetrancia reducida.
Incidencia
El Leonberger es la raza mejor caracterizada. La variante del Rottweiler/Gran danés se ha encontrado en haplotipos diversos, lo que sugiere un origen antiguo; no se dispone de frecuencias poblacionales fiables para Rottweiler y Gran danés.
Signos clínicos
- Tetraparesia espástica progresiva
- Ataxia
- Disminución de los reflejos propioceptivos
- Conservación relativa de las funciones craneales
- Edad de inicio en el adulto joven a mediana edad
- Ataxia
- Disminución de los reflejos propioceptivos
- Conservación relativa de las funciones craneales
- Edad de inicio en el adulto joven a mediana edad
Historia
La leucoencefalopatía/leucoencefalomielopatía (LEMP) es un trastorno neurodegenerativo de la sustancia blanca descrito en el Rottweiler y el Leonberger. Oevermann y colaboradores (2008) describieron una leucoencefalomielopatía novedosa en el Leonberger, e Hirschvogel y colaboradores (2013) documentaron por resonancia magnética un caso en Rottweiler, descartando DARS2 como candidato. En 2018, Minor y colaboradores mapearon la enfermedad del Leonberger al cromosoma 18 e identificaron una variante missense en NAPEPLD; en el Rottweiler y el Gran danés hallaron una variante de cambio de pauta distinta en el mismo gen.
Manejo del criador
- Genotipar reproductores de Leonberger frente a NAPEPLD antes de la cubrición
- No cruzar dos portadores: riesgo del 25 % de homocigotos, aunque la penetrancia es reducida y no todos los homocigotos desarrollan la enfermedad
- Para Gran danés y Rottweiler, extremar la vigilancia de antecedentes familiares
- Sustituir progresivamente líneas portadoras conservando diversidad genética
- Excluir de la cría a animales afectos
- No cruzar dos portadores: riesgo del 25 % de homocigotos, aunque la penetrancia es reducida y no todos los homocigotos desarrollan la enfermedad
- Para Gran danés y Rottweiler, extremar la vigilancia de antecedentes familiares
- Sustituir progresivamente líneas portadoras conservando diversidad genética
- Excluir de la cría a animales afectos
Notas del especialista
Diagnóstico diferencial con otras leucoencefalopatías caninas (leucodistrofia del Schnauzer, SLEM del Border terrier) y con degeneración axonal distal. La resonancia magnética muestra lesiones de la sustancia blanca; en el Rottweiler se ha descrito afectación de sustancia blanca con hiperintensidad en T2 (Hirschvogel 2013).
Referencias
1. Oevermann A et al. (2008) A novel leukoencephalomyelopathy of Leonberger dogs. J Vet Intern Med 22(2):467-471. PMID: 18371035
2. Hirschvogel K et al. (2013) Magnetic resonance imaging and genetic investigation of a case of Rottweiler leukoencephalomyelopathy. BMC Vet Res 9:57. PMID: 23531239
3. Minor KM et al. (2018) Canine NAPEPLD-associated models of human myelin disorders. Sci Rep 8:5818. PMID: 29643404
2. Hirschvogel K et al. (2013) Magnetic resonance imaging and genetic investigation of a case of Rottweiler leukoencephalomyelopathy. BMC Vet Res 9:57. PMID: 23531239
3. Minor KM et al. (2018) Canine NAPEPLD-associated models of human myelin disorders. Sci Rep 8:5818. PMID: 29643404
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