La displasia esquelética del British shorthair (SKD) es un trastorno hereditario del desarrollo óseo descrito en esta raza. Afecta al crecimiento del esqueleto axial y/o apendicular y produce anomalías conformacionales de gravedad variable, desde talla baja desproporcionada hasta deformidades que comprometen la movilidad y el bienestar. Es una enfermedad poco frecuente y de caracterización reciente.

Asociada al British shorthair según el catálogo de la prueba. No hay frecuencias de portador fiables publicadas: datos limitados. La conformación compacta de la raza puede enmascarar casos leves, lo que dificulta la estimación.

- Talla baja desproporcionada (extremidades acortadas respecto al tronco)
- Deformidades de las extremidades con angulaciones anómalas
- Posibles anomalías vertebrales o de la caja torácica
- Marcha anómala o capacidad de salto reducida
- Dolor o movimiento restringido en formas moderadas o graves

Las displasias esqueléticas hereditarias se conocen bien en otras razas felinas, como la osteocondrodisplasia del Scottish fold ligada a su plegado auricular. La forma descrita en el British shorthair se ha incorporado más recientemente a los paneles de pruebas genéticas felinas tras la observación de líneas con alteraciones del desarrollo óseo. La información pública sobre su base molecular y epidemiología es todavía escasa, por lo que conviene confirmar los detalles con el laboratorio que ofrece la prueba.

- Testar los reproductores British shorthair, especialmente en líneas con antecedentes de gatitos con crecimiento anómalo.
- No cruzar dos portadores.
- Un portador puede cruzarse con un libre y testar la descendencia destinada a cría.
- Ante gatitos con talla baja o deformidades, documentar con radiografías y consultar al laboratorio antes de repetir el cruce.
- Control radiográfico de reproductores con conformación extrema.

Diferenciar de la osteocondrodisplasia del Scottish fold (no cruzar nunca dos fold entre sí), de la acondroplasia del Munchkin (rasgo deliberado con riesgos propios), del raquitismo nutricional de gatitos en crecimiento y de las mucopolisacaridosis felinas. La valoración radiográfica por un radiólogo veterinario orienta el diagnóstico. Las malformaciones vertebrales pueden causar compresión medular y paraparesia progresiva (OMIA002485-9685; Rudd Garces 2021). Los casos confirmados deben comunicarse al club de raza.

1. Rudd Garces G et al. (2021) LTBP3 Frameshift Variant in British Shorthair Cats with Complex Skeletal Dysplasia. Genes (Basel) 12:1918. PMID: 34946872
2. OMIA:002485-9685 — Skeletal dysplasia, LTBP3-related in Felis catus (domestic cat).
3. Robinson's Genetics for Cat Breeders and Veterinarians (4.ª ed.) — anomalías congénitas del esqueleto en el gato (contexto).