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Distrofia muscular de Ullrich (Landseer)

Musculoesquelético · Perro

La distrofia muscular de tipo Ullrich es una miopatía grave causada por la pérdida de función del colágeno VI, proteína de la matriz extracelular. En el Landseer se debe a una variante sin sentido del gen COL6A1 y cursa con debilidad y atrofia musculares progresivas de inicio temprano. Se hereda de forma autosómica recesiva y es el equivalente canino de la distrofia muscular congénita de Ullrich humana.
Patrón de herenciaAutosómica recesiva
Gen / MutaciónCOL6A1 c.289G>T p.(E97*) (variante sin sentido; g.39303964G>T, CanFam3.1). Confirmada como causal de la distrofia muscular de tipo Ullrich en el Landseer (OMIA:001967-9615). No confundir con las distrofias musculares causadas por otros genes del colágeno VI (por ejemplo COL6A3), de gen distinto.
PenetranciaLos homocigotos para la variante desarrollan la enfermedad; la variante co-segregó con el fenotipo en la familia estudiada. Datos limitados sobre variabilidad clínica.
Tipo de muestra0,5 - 1 ML Sangre EDTA preferiblemente o 2 Hisopos bucales sin medio de raspado intenso
Códigoqhhy
Plazo de entrega15 días
Precio52,60 €
RazasLandseer

Incidencia

Descrita en el Landseer. La variante no se detectó en 404 perros Newfoundland ni en 473 perros de otras razas genotipados por Steffen et al. (2015), lo que sugiere una distribución restringida a la raza.

Signos clínicos

- Debilidad y atrofia musculares progresivas
- Marcha alterada y dificultad para el ejercicio
- Rigidez articular y contracturas
- Atrofia muscular generalizada
- Signos de inicio temprano

Historia

Steffen et al. (2015) describieron la clínica, la patología y la genética de perros Landseer con una distrofia muscular grave y, mediante secuenciación del genoma completo, identificaron una variante sin sentido en COL6A1 (c.289G>T; p.E97*) que co-segregaba con el fenotipo. Brands et al. (2021) caracterizaron posteriormente este modelo canino de distrofia muscular congénita de Ullrich.

Manejo del criador

- Testar a los reproductores Landseer
- No cruzar dos portadores: el 25 % de la camada sería homocigota afecta
- Un portador puede cruzarse con un perro libre, testando la descendencia destinada a cría
- No criar con perros afectados

Notas del especialista

Diagnóstico diferencial con otras distrofias musculares hereditarias. La distrofia por COL6A1 es autosómica recesiva, a diferencia de la distrofia muscular de Duchenne (ligada al X, gen DMD). La reducción del colágeno VI puede documentarse por inmunohistoquímica en biopsia muscular.

Referencias

1. Steffen F et al. 2015. A Nonsense Variant in COL6A1 in Landseer Dogs with Muscular Dystrophy. G3 (Bethesda). PMID: 26438297
2. Brands J et al. 2021. COL6A1 related muscular dystrophy in Landseer dogs: A canine model for Ullrich congenital muscular dystrophy. Muscle & Nerve. PMID: 33382107
3. OMIA:001967-9615. Muscular dystrophy, Ullrich type, COL6A1-related. Online Mendelian Inheritance in Animals.

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Precio: 52,60 € · Plazo de entrega: 15 días

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