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Epilepsia mioclónica juvenil (JME)
Neurológico · Perro
Epilepsia mioclónica juvenil del Rhodesian ridgeback, con sacudidas mioclónicas de inicio juvenil y fotosensibilidad en algunos animales, fenotípicamente próxima a la epilepsia mioclónica juvenil humana. Está causada por una deleción en DIRAS1 y se hereda de forma autosómica recesiva con penetrancia completa.
Incidencia
Raza afectada: Rhodesian ridgeback. Datos limitados sobre la frecuencia exacta de portadores y de casos.
Signos clínicos
- Sacudidas mioclónicas, a menudo en salvas
- Desencadenamiento por luz intermitente/parpadeo en algunos animales
- Crisis tónico-clónicas generalizadas en una parte de los casos
- Inicio juvenil
- Estado mental normal entre crisis
- Fotosensibilidad documentada en una proporción de los perros
- Desencadenamiento por luz intermitente/parpadeo en algunos animales
- Crisis tónico-clónicas generalizadas en una parte de los casos
- Inicio juvenil
- Estado mental normal entre crisis
- Fotosensibilidad documentada en una proporción de los perros
Historia
La epilepsia mioclónica juvenil con fotosensibilidad del Rhodesian ridgeback se describió clínicamente y se caracterizó molecularmente en 2017: Wielaender et al. identificaron una deleción de 4 pb en el exón 2 de DIRAS1 (c.564_567delAGAC) presente en homocigosis en los casos y en heterocigosis en los portadores obligados. Constituye un modelo espontáneo de la epilepsia mioclónica juvenil humana.
Manejo del criador
- Testar a los reproductores antes de la cubrición
- No cruzar dos portadores: el 25 % de la camada sería homocigota afecta
- Un portador puede cruzarse con un perro libre; la descendencia destinada a cría debe testarse
- No criar con animales afectados
- Evitar cruzar líneas con antecedentes de JME y registrar las crisis en el pedigrí
- No cruzar dos portadores: el 25 % de la camada sería homocigota afecta
- Un portador puede cruzarse con un perro libre; la descendencia destinada a cría debe testarse
- No criar con animales afectados
- Evitar cruzar líneas con antecedentes de JME y registrar las crisis en el pedigrí
Notas del especialista
Diagnóstico diferencial con otras epilepsias generalizadas y con mioclonías tóxicas/metabólicas. El EEG puede mostrar descargas generalizadas con respuesta fotosensible. Manejo con antiepilépticos (levetiracetam, ácido valproico) y control de los desencadenantes luminosos.
Referencias
1. Wielaender F et al. 2017. Generalized myoclonic epilepsy with photosensitivity in juvenile dogs caused by a defective DIRAS family GTPase 1. Proceedings of the National Academy of Sciences USA. PMID: 28223533
2. Wielaender F et al. 2018. Absence Seizures as a Feature of Juvenile Myoclonic Epilepsy in Rhodesian Ridgeback Dogs. Journal of Veterinary Internal Medicine. PMID: 29194766
3. OMIA:002095-9615. Epilepsy, generalized myoclonic, with photosensitivity. Online Mendelian Inheritance in Animals.
2. Wielaender F et al. 2018. Absence Seizures as a Feature of Juvenile Myoclonic Epilepsy in Rhodesian Ridgeback Dogs. Journal of Veterinary Internal Medicine. PMID: 29194766
3. OMIA:002095-9615. Epilepsy, generalized myoclonic, with photosensitivity. Online Mendelian Inheritance in Animals.
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