Prueba de tres alelos de blanco dominante del gen KIT: W5, W10 y W13. Detecta las variantes asociadas a pelajes blancos extensos y permite identificar portadores. Complementaria, no sustitutiva, del examen clínico.

Raza aplicable: Thoroughbred y Quarter Horse (W5, W10), Miniature Horse, Shetland Pony y Quarter Horse (W13). Frecuencias: datos limitados; los alelos W son raros y a menudo de aparición de novo.

• Pelaje blanco extenso o casi completo, con piel rosada.
• Puede haber manchas pigmentadas residuales, sobre todo en la cabeza.
• Ojos frecuentemente azules o despigmentados.

Los alelos W de KIT se describieron entre 2007 y 2011 (Haase y colaboradores). W5 y W10 se identificaron en caballos Thoroughbred y Quarter Horse (2009) y W13 en Miniature Horse, Shetland Pony y Quarter Horse (2011).

• No emparejar dos animales que porten alelos W distintos o el mismo: la homocigosis es letal en la mayoría de alelos.
• Identificar el alelo concreto, porque el riesgo y el fenotipo dependen de la variante.
• Sospechar mutación de novo ante un potro blanco de padres no blancos.
• La suma de un alelo W con otros alelos de moteado aumenta la despigmentación.

El blanco se debe a ausencia de melanocitos. Valorar audición y visión. Algunos alelos W (p. ej. W15, W20) no son letales en homocigosis; debe identificarse la variante antes de asumir letalidad.

1. Haase 2007, Allelic heterogeneity at the equine KIT locus in dominant white (W) horses (PMID 17997609); OMIA:000209-9796.
2. Haase 2009, Seven novel KIT mutations in horses with white coat colour phenotypes (W5, W10) (PMID 19456317); OMIA:000209-9796.
3. Haase 2011, Five novel KIT mutations in horses with white coat colour phenotypes (W13) (PMID 21554354); OMIA:000209-9796.