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Explore a nossa loja organizada por categorias: genética veterinária, genética humana, análises clínicas, testes rápidos e maquinaria de laboratório.
Cães
301 produtosCistinúria felina tipo B (Maine Coon, Maine Coon Polydactyl, Siamese, Siberian e Sphynx)Ver produto →
Doença de acumulação de cobre / Doença de Wilson (Huntaway, Labrador Retriever, New Zealand Heading Dog)Ver produto →
Hemofilia B (deficiência do fator IX), raças: Lhasa Apso, Rhodesian Ridgeback, Akita Americano, HovawartVer produto →
imperfeita, glaucoma primário de ângulo aberto (POAG), deficiência de piruvato quinase (PK)Ver produto →
Osteopatia craniomandibular (CMO) - Cairn Terrier, Scottish Terrier e West Highland White TerrierVer produto →
Pack 1 Cavalier King Charles Spaniel: Episodic falling (EF), síndrome dry eye curly coat (CCS)Ver produto →
Pack 1 Russell Terrier: Doença cerebral juvenil (JBD), ataxia de início tardio (LOA), ataxia espinocerebelar (SCA)Ver produto →
Pack 2 Cavalier King Charles Spaniel: Distrofia muscular (MD), episodic falling (EF), macrotrombocitopenia (MTC), mielopatia degenerativa (DM exão 2), síndrome dry eye curly coat (CCS)Ver produto →
Pack 2 Russell Terrier: Mielopatia degenerativa (DM exão 2), ataxia de início tardio (LOA), ataxia espinocerebelar (SCA), doença cerebral juvenil (JBD), luxação primária da lente (PLL)Ver produto →
Pack American Bully: Atrofia progressiva da retina (crd1-PRA), cistinúria, hiperuricosúria (HUU/SLC), lipofuscinose neuronal ceroide (NCL), mielopatia degenerativa (DM exão 2)Ver produto →
Pack American Staffordshire Terrier: Atrofia progressiva da retina (crd1-PRA), lipofuscinose neuronal ceroide (NCL), mielopatia degenerativa (DM exão 2), D-locus d1 (diluição)Ver produto →
Pack Basenji: Atrofia progressiva da retina (Bas-PRA1), deficiência de piruvato quinase (PK), síndrome de FanconiVer produto →
Pack Bobtail: Ataxia hereditária (HA), discinesia ciliar primária (PCD), mielopatia degenerativa (DM exão 2), sensibilidade à ivermectina (MDR1)Ver produto →
Pack Boieiro Australiano: Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), atrofia progressiva da retina (rcd4-PRA), cistinúria, lipofuscinose neuronal ceroide (NCL), luxação primária da lente (PLL), mielopatia degenerativa (DM exão 2)Ver produto →
Pack Bolonka Zwetna: Atrofia progressiva da retina (cord1-PRA), atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), D-locus d1 (diluição), furnishingVer produto →
Pack Braco Alemão de Pelo Curto: Doença de von Willebrand tipo 2 (vWD 2), epidermólise bolhosa juncional (JEB), lúpus eritematoso cutâneo exfoliativo (ECLE), síndrome de mutilação acral (AMS)Ver produto →
Pack Bull Terrier: Paralisia laríngea (LP), acrodermatite letal (LAD), luxação primária da lente (PLL)Ver produto →
Pack Bulldog Francês: Catarata hereditária (HSF4), condrodisplasia e condrodistrofia (CDPA & CDDY, risco de IVDD), cistinúria, hipotireoidismo congénito (CHG), mielopatia degenerativa (DM exão 2)Ver produto →
Pack Bulldog: Cistinúria, hiperuricosúria (HUU/SLC), mielopatia degenerativa (DM exão 2), retinopatia multifocal canina (CMR1), síndrome Robinow-like (DVL2)Ver produto →
Pack Cairn Terrier: Deficiência de piruvato quinase (PK), leucodistrofia de células globoides (doença de Krabbe), macrotrombocitopenia (MTC), osteopatia craniomandibular (CMO)Ver produto →
Pack Cane Corso: retinopatia multifocal canina (CMR1), mielopatia degenerativa (DM exão 2), anomalia dental-esquelética-retiniana (DSRA), hiperuricosúria (HUU/SLC) e lipofuscinose neuronal ceroide 1 (NCL1)Ver produto →
Pack Cão de Água Francês: Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), doença de von Willebrand tipo 1 (vWD1), D-Locus d1 (diluição), K-LocusVer produto →
Pack Cão de Água Português: Atrofia progressiva da retina de início precoce (eo-PRA), atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), gangliosidose (GM1), improper coatVer produto →
Pack Chesapeake Bay Retriever: Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), colapso induzido pelo exercício (EIC), mielopatia degenerativa (DM exão 2)Ver produto →
Pack Chihuahua: Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), crd4-PRA, crd4-MAP9 e doença de LaforaVer produto →
Pack Cocker Spaniel: Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), nefropatia familiar (FN), síndrome de mutilação acral (AMS)Ver produto →
Pack Collie: Anomalia ocular do collie (CEA), atrofia progressiva da retina (rcd2-PRA), doença pulmonar inflamatória (IPD), mielopatia degenerativa (DM exão 2), sensibilidade à ivermectina (MDR-1), dermatomiosite (DMS)Ver produto →
Pack Continental Toy Spaniel: Atrofia progressiva da retina (pap-PRA1), deficiência do fator VII (F7), distrofia neuroaxonal (NAD), mielopatia degenerativa (DM exon 2), von Willebrand tipo 1 (vWD-1)Ver produto →
Pack Cristado Chinês: Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), atrofia progressiva da retina (rcd3-PRA), degeneração sistémica múltipla canina (CMSD), lipofuscinose neuronal ceroide (NCL), luxação primária da lente (PLL), mielopatia degenerativa (DM exãoVer produto →
Pack Dobermann: Mielopatia degenerativa (DM exão 2), narcolepsia, doença de von Willebrand tipo 1 (vWD-1), B-locus (castanho, chocolate, fígado), D-locus (diluição)Ver produto →
Pack Fox Terrier: Ataxia espinocerebelar (SCA), luxação primária do cristalino (PLL), síndrome de van den Ende-Gupta (VDEGS)Ver produto →
Pack Grande Boieiro Suíço: Hemorragia pós-operatória (P2Y12), hiperuricosúria (HUU/SLC), mielopatia degenerativa (DM exão 2), D-locus (d1)Ver produto →
Pack Kromfohrländer: Doença de von Willebrand tipo I (vWD1), hiperqueratose digital (DH/HFH), hiperuricosúria (HUU/SLC), mielopatia degenerativa (DM exão 2), variante do gene MDR1 (hipersensibilidade à ivermectina), furnishingVer produto →
Pack Labradoodle: Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), atrofia progressiva da retina (rcd4-PRA), colapso induzido pelo exercício (EIC), displasia esquelética 2 (nanismo) (SD2), encefalopatia neonatal com convulsões (NEWS), doença de von Willebrand tipVer produto →
Pack Lagotto Romagnolo: Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), epilepsia juvenil (JE), doença de armazenamento lisossomal do Lagotto (LSD), furnishing (pelo duro), hiperuricosúria (HUU/SLC)Ver produto →
Pack Landseer: Cistinúria, distrofia muscular (MD), D-locus d1 (diluição), mielopatia degenerativa (DM exão 2), trombopatiaVer produto →
Pack Leonberger: Paralisia laríngea com polineuropatia tipo 3 (LPPN3), leucoencefalomielopatia (LEMP), polineuropatia do Leonberger 1 e 2 (LPN1 e LPN2)Ver produto →
Pack Pastor Alemão e Cão Lobo Checoslovaco: Nanismo hipofisário, hiperuricosúria (HUU/SLC), mielopatia degenerativa (DM exão 2), pelo longo/pelo curto, sensibilidade à ivermectina (MDR1)Ver produto →
Pack Pastor Australiano e Pastor Americano Miniatura: Anomalia ocular do collie (CEA), atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), braquiúria, catarata hereditária (HSF4), hiperuricosúria (HUU/SLC), lipofuscinose neuronal ceroide (NCL), mielopatia degeneratiVer produto →
Pack Pastor Branco Suíço: Defeito MDR1 (hipersensibilidade à ivermectina), nanismo hipofisário, mielopatia degenerativa (DM exão 2)Ver produto →
Pack Pastore de Shetland: Anomalia ocular do collie (CEA), atrofia progressiva da retina (BBS2-PRA), atrofia progressiva da retina (CNGA1-PRA), doença de von Willebrand tipo 3 (vWD3), mielopatia degenerativa (DM exão 2), sensibilidade à ivermectina (MDR-1)Ver produto →
Pack Pomerânia: Atrofia progressiva da retina (crd1-PRA), mucocele biliar, raquitismo dependente de vitamina D (VDR)Ver produto →
Pack Pug: Deficiência de piruvato quinase (PK), luxação primária da lente (PLL), meningoencefalite necrosante (NME/PDE), mielopatia degenerativa (DM exão 2)Ver produto →
Pack Retriever de Nova Escócia: Anomalia ocular do Collie (CEA), atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), condrodisplasia (CDPA) e condrodistrofia (CDDY) (risco de IVDD), degeneração cerebelar e miosite (CDMC), lábio leporino/fenda palatina e sindactiliaVer produto →
Pack Retriever de Pelo Encaracolado: Atrofia progressiva da retina (cord1-PRA), colapso induzido pelo exercício (EIC), doença de armazenamento de glicogênio (GSDIIIa), mielopatia degenerativa (DM exon 2)Ver produto →
Pack Rhodesian Ridgeback: Mielopatia degenerativa (DM exão 2), hemofilia B (deficiência do fator IX), surdez hereditária (EOAD), epilepsia mioclónica juvenil (JME), B-locus (fígado (nariz)), D-locus d1 (diluição)Ver produto →
Pack Rottweiler: Leucoencefalomielopatia (LEMP), mielopatia degenerativa (DM exão 2), distrofia neuroaxonal (NAD), miopatia ligada ao cromossoma X (XL-MTM), paralisia laríngea juvenil e polineuropatia (JLPP), comprimento do pelo I (pelo curto/pelo longo)Ver produto →
Pack Schnauzer Gigante: Atrofia progressiva da retina (NECAP1-PRA), atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), cardiomiopatia dilatada (DCM), hiperuricosúria (HUU/SLC), mielopatia degenerativa (DM exão 2)Ver produto →
Pack Setter Irlandês (vermelho e branco): Atrofia progressiva da retina (rcd1-PRA), atrofia progressiva da retina (rcd4-PRA), deficiência de adesão leucocitária (CLAD), leucodistrofia de células globoides (Krabbe)Ver produto →
Pack Soft-Coated Wheaten Terrier Irlandês: Mielopatia degenerativa (DM exão 2), hiperuricosúria (HUU/SLC), microftalmia (RBP4), discinesia paroxística (PxD), nefropatia perdedora de proteínas (PLN)Ver produto →
Pack Terrier Negro Russo: Hiperuricosúria (HUU/SLC), mielopatia degenerativa (DM exon 2), paralisia laríngea e polineuropatia (JLPP)Ver produto →
Pack Tibetan Terrier: Atrofia progressiva da retina (PRA3), atrofia progressiva da retina (rcd4-PRA), nanismo pituitário, lipofuscinose neuronal ceroide (NCL), luxação primária da lente (PLL), mielopatia degenerativa (DM exão 2)Ver produto →
Pack Vizsla: Abiotrofia cerebelar cortical neonatal (NCCD), lúpus eritematoso cutâneo exfoliativo (ECLE), comprimento do pelo I (pelo longo ou curto), furnishingVer produto →
Pack Weimaraner: Disrafismo espinhal (NTD), hipomielinização (síndrome do cachorro tremendo) (SPS), mielopatia degenerativa (DM exon 2)Ver produto →
Pack Welsh Corgi: Atrofia progressiva da retina (rcd3-PRA), braquiúria, doença de von Willebrand tipo 1 (vWD-1), mielopatia degenerativa (DM exão 2)Ver produto →
Pack Yorkshire Terrier: Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), condrodisplasia e condrodistrofia (CDPA e CDDY, risco de IVDD), encefalopatia necrosante subaguda (SNE), acidúria L-2-hidroxiglutárica (L-2-HGA), luxação primária do cristalino (PLL)Ver produto →
Cavalos
35 produtosEquipamento de laboratório
4 produtosGatos
67 produtosCardiomiopatia hipertrófica felina 1 (HCM1) - Maine Coon, Maine Coon Polydactyl, Munchkin, Pixiebob Longhair, Ragdoll, Scottish Fold e SiberianVer produto →
Cistinúria felina tipo B (Maine Coon, Maine Coon Polydactyl, Siamese, Siberian e Sphynx)Ver produto →
Hipotireoidismo congénito felino (British Shorthair, Domestic Longhair, Domestic Medium Hair, Domestic Shorthair, Russian Blue)Ver produto →
Pack Bengal: Grupo sanguíneo genético, atrofia progressiva da retina (b-PRA), atrofia progressiva da retina (rdAc-PRA), deficiência de piruvato quinase (PK)Ver produto →
Pack Bosque da Noruega: Grupo sanguíneo genético, doença de armazenamento de glicogênio tipo 4 (GSD4), deficiência de piruvato quinase (PK), âmbarVer produto →
Pack Burmês: Grupo sanguíneo genético, gangliosidose (GM2), defeito craniano, hipocalemiaVer produto →
Pack cores de pelagem gato: Agouti, chocolate, canela, colourpoint, diluído, siamês, burmêsVer produto →
Pack Devon Rex: Grupo sanguíneo genético, síndrome miasténica congénita (SMC), comprimento do pelo (pelo curto/pelo longo), variante de pelo sphynx / Devon Rex (SPH/DRX)Ver produto →
Pack Maine Coon Criação Essencial: Grupo sanguíneo felino determinação genética, cardiomiopatia hipertrófica felina 1 (HCM1), atrofia muscular espinhal felina (SMA), PK deficiência de piruvato quinase eritrocitária em gatosVer produto →
Pack Maine Coon Criação Plus: Grupo sanguíneo felino determinação genética, cardiomiopatia hipertrófica felina 1 (HCM1), atrofia muscular espinhal felina (SMA), PK deficiência de piruvato quinase eritrocitária em gatos, PKD PCR (rim policístico), defeito MVer produto →
Pack Persa: Grupo sanguíneo genético, alfa-manosidose (AMD), doença renal policística (PKD), atrofia progressiva da retina (pd-PRA)Ver produto →
Pack Ragdoll: Grupo sanguíneo genético, cardiomiopatia hipertrófica (HCM1, HCM3), doença renal policística (PKD), atrofia progressiva da retina (pd-PRA)Ver produto →
Pack Siamês/Oriental: Grupo sanguíneo genético, gangliosidose (GM1), mucopolissacaridose tipo 6 (MPS6), glaucoma congénito primário (PCG), atrofia progressiva da retina (rdAc-PRA)Ver produto →
Pack Siberiano: Grupo sanguíneo genético, deficiência de piruvato quinase (PK), colourpoint, diluiçãoVer produto →
SMA (atrofia muscular espinhal felina) - Highlander, Maine Coon e Maine Coon PolydactylVer produto →