Pack Devon Rex: Grupo sanguíneo genético, síndrome miasténica congénita (SMC), comprimento do pelo (pelo curto/pelo longo), variante de pelo sphynx / Devon Rex (SPH/DRX)
94,91 € IVA incl.
Panel de ADN específico para el devon rex que combina la determinación genética del grupo sanguíneo con el cribado del síndrome miasténico congénito (SMC) y dos rasgos estéticos: la longitud del pelo y el pelaje ondulado o sin pelo característico del devon rex y el sphynx. El SMC es una grave enfermedad neuromuscular hereditaria, aunque infrecuente; las variantes de pelo permiten predecir la capa de las camadas. Se realiza a partir de hisopado bucal o sangre. Es una herramienta clave para la planificación sanitaria y morfológica de la raza.
Doenças incluídas neste pack
Variedade de pelagem sphynx / Devon Rex (SPH/DRX) (Autossómica recessiva (cada alelo em homozigose))
Teste genético que detecta as duas variantes conhecidas do gene KRT71 responsáveis, respetivamente, pela pelagem sem pelo do Sphynx e pela pelagem encaracolada do Devon Rex. Ambas são alelos distintos do mesmo locus e podem combinar-se em animais compostos com fenótipo intermédio. O teste permite distinguir portador…
Síndrome miasténica congénita (SMC) - Devon Rex e Sphynx (Autossómica recessiva (OMIA:000684-9685).)
Teste molecular para a síndrome miasténica congénita (CMS) do gato Devon Rex e Sphynx, uma doença hereditária da junção neuromuscular por défice da acetilcolinesterase associada ao colagénio (COLQ). Produz fraqueza muscular generalizada e intolerância ao exercício por defeito da transmissão neuromuscular, e comprome…
Grupo sanguíneo felino determinação genética (alelos dominante e recessivo) (Autossómica, série alélica CMAH A > a^c > b. A dominante sobre b; a^c dominante sobre b e recessivo face a A. A/A, A/b, A/a^c = tipo A; b/b = tipo B; a^c/a^c e a^c/b = tipo AB. As gatas B têm anticorpos anti-A (isoeritrólise neonatal).)
Este teste determina por ADN os alelos do sistema de grupo sanguíneo AB do gato: o alelo A (dominante) e o alelo b (recessivo), que definem os grupos A, b/B e AB. O grupo condiciona a compatibilidade nas transfusões e, sobretudo, o risco de isoeritrólise neonatal: uma gata de grupo b com anticorpos anti-A pode destr…
Comprimento do pelo felino (Autossómica recessiva. O pelo longo requer dois alelos de perda de função em FGF5 (homozigose para uma variante ou heterozigose composta de duas variantes); o pelo curto é dominante. Não é uma doença.)
Carácter fenotípico hereditário que determina a pelagem longa ou semilonga do gato. Não é uma doença: depende de variantes de perda de função no gene FGF5, que regulam o ciclo do folículo piloso. O pelo curto é dominante e o longo recessivo, de modo que um gato de pelo longo é homozigoto para uma variante ou heteroz…
Perguntas frequentes
O que inclui este pack?
Inclui 4 testes de doenças hereditárias: Variedade de pelagem sphynx / Devon Rex (SPH/DRX), Síndrome miasténica congénita (SMC) - Devon Rex e Sphynx, Grupo sanguíneo felino determinação genética (alelos dominante e recessivo), Comprimento do pelo felino. Todos são analisados no nosso laboratório.
O que significam os resultados?
O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.
Como se recolhe a amostra?
Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.
