Descrição
Deficiencia hereditaria de la enzima catalasa, que cataliza la descomposición del peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno. La catalasa es muy abundante en eritrocitos y en muchos tejidos, y su déficit se manifiesta como una alteración bioquímica característica. La mayoría de animales afectados son asintomáticos; los homocigotos pueden presentar úlceras orales y problemas periodontales por menor defensa frente al peróxido bacteriano. Es un rasgo bioquímico clásico descrito en líneas de Beagle.
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