Genética avançada
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La distrofia muscular de tipo Ullrich es una miopatía grave causada por la pérdida de función del colágeno VI, proteína de la matriz extracelular. En el Landseer se debe a una variante sin sentido del gen COL6A1 y cursa con debilidad y atrofia musculares progresivas de inicio temprano. Se hereda de forma autosómica recesiva y es el equivalente canino de la distrofia muscular congénita de Ullrich humana.
La distrofia muscular de tipo Ullrich es una miopatía grave causada por la pérdida de función del colágeno VI, proteína de la matriz extracelular. En el Landseer se debe a una variante sin sentido del gen COL6A1 y cursa con debilidad y atrofia musculares progresivas de inicio temprano. Se hereda de forma autosómica recesiva y es el equivalente canino de la distrofia muscular congénita de Ullrich humana.
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