Pack genético Pastor belga/holandês

Testes incluídos neste pack (5)

• Atrofia do sistema nervoso central com ataxia cerebelar (CACA)
• Cardiomiopatia com mortalidade juvenil (CJM)
• Degeneração esponjosa com ataxia cerebelar tipo 1 (SDCA1)
• Degeneração esponjosa com ataxia cerebelar tipo 2 (SDCA2)
• Mielopatia degenerativa canina éxon 2 (todas as raças)

Cada teste inclui a análise completa e o relatório detalhado. Clique no teste para ver sua ficha.

Doenças incluídas neste pack

Atrofia do sistema nervoso central com ataxia cerebelar (CACA) (Autossómica recessiva.)

Atrofia do sistema nervoso central com ataxia cerebelosa (CACA) do Pastor belga, causada por uma deleção do gene SELENOP (anteriormente SEPP1) que compromete o transporte de selénio. Os cachorros afetados apresentam ataxia e sinais cerebelosos progressivos. O teste genético é complementar do exame neurológico.

Cardiomiopatia com mortalidade juvenil (CJM) (Autossómica recessiva)

Cardiomiopatia hereditária do Pastor belga que provoca mortalidade juvenil. Produz insuficiência cardíaca precoce com dilatação e disfunção miocárdica, e os cachorros afetados morrem nas primeiras semanas ou meses de vida. É uma entidade grave e incurável, distinta das miocardiopatias do cão adulto.

Degeneração esponjosa com ataxia cerebelar tipo 1 (SDCA1) (Autossómica recessiva)

Doença neurodegenerativa recessiva do Pastor-belga, descrita sobretudo na variedade Malinois, que combina ataxia cerebelosa de início muito precoce e degenerescência espongiforme da substância branca e cinzenta. Os sinais surgem por volta das 4 semanas de vida e progridem rapidamente para a morte ou eutanásia em pou…

Degeneração esponjosa com ataxia cerebelar tipo 2 (SDCA2) (Autossómica recessiva.)

Segunda forma de degenerescência esponjosa com ataxia cerebelar do Pastor belga, também recessiva e descrita no Malinois. Partilha o início precoce (4 semanas) e a vacuolização bilateral-simétrica da neuropila com a SDCA1, mas acrescenta convulsões, marcha em círculos e cegueira central. A rápida progressão obriga q…

Mielopatia degenerativa canina exão 2 (todas as raças) (Autossómica recessiva com penetrância dependente da idade e incompleta)

Doença neurodegenerativa da medula espinhal, equivalente canino da esclerose lateral amiotrófica (ELA) humana por mutações de SOD1. A variante clássica (exão 2 do gene SOD1, descrita em 'todas as raças') produz uma superóxido dismutase 1 disfuncional e degeneração dos tratos longos da medula, com paralisia progressi…

Perguntas frequentes

O que inclui este pack?

Inclui 5 testes de doenças hereditárias: Atrofia do sistema nervoso central com ataxia cerebelar (CACA), Cardiomiopatia com mortalidade juvenil (CJM), Degeneração esponjosa com ataxia cerebelar tipo 1 (SDCA1), Degeneração esponjosa com ataxia cerebelar tipo 2 (SDCA2)…. Todos são analisados no nosso laboratório.

O que significam os resultados?

O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.

Como se recolhe a amostra?

Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.