Pack Vizsla: Abiotrofia cerebelar cortical neonatal (NCCD), lúpus eritematoso cutâneo exfoliativo (ECLE), comprimento do pelo I (pelo longo ou curto), furnishing
153,54 € IVA incl.
Panel multienfermedad para el Vizsla que agrupa cuatro pruebas moleculares: abiotrofia cerebelosa cortical neonatal (NCCD), lupus eritematoso cutáneo exfoliativo (ECLE), longitud del pelo I (pelo largo o corto) y furnishing (pelo de alambre/poblado). Combina afecciones neurológicas, dermatológicas/inmunológicas y marcadores de capa.
Doenças incluídas neste pack
Abiotrofia cerebelar neonatal (NCCD) Vizsla (SNX14) (Autossómica recessiva.)
Degeneração cortical cerebelar neonatal do Vizsla húngaro (pelo curto e duro) por mutação do sítio doador de splicing em SNX14, com perda de células de Purkinje. A ataxia típica começa por volta dos 3 meses com progressão relativamente rápida: descoordenação geral, tremor de intenção e de cabeça, resposta de ameaça…
Lúpus eritematoso cutâneo exfoliativo (ECLE) (Autossómica recessiva (monogénica); variante causal identificada em UNC93B1)
Doença autoimune cutânea do cão caracterizada por dermatite exfoliativa generalizada e, frequentemente, onicomadese (desprendimento das unhas). As lesões são do tipo lúpus eritematoso cutâneo, com dermatite de interface na histologia. Surge na idade adulta, é crónica e costuma progredir. As raças predispostas são o…
Furnishing / pelo duro (RSPO2) (Carácter autossómico com expressão variável (não doença); associado à variante de RSPO2)
Uma variante da pelagem associada a 'furnishings' (bigode e sobrancelhas) e ao pelo duro facial no cão, causada por uma inserção de 167 pb na região 3'UTR do gene RSPO2. Não é uma doença, mas um carácter morfológico de expressão variável. O teste informa o genótipo para a variante.
Longitud y tipo de pelo (largo/corto; rizado/liso), SIN pelo duro y barbas (FGF5 (pelo comprido): autossómica recessiva (OMIA:000439-9615). KRT71 (encaracolado): herança autossómica (OMIA:000245-9615).)
Painel de características do pelo canino que informa o comprimento do pelo (gene FGF5) e o tipo encaracolado ou liso (gene KRT71). Não é um teste de doença: descreve o fenótipo provável e ajuda a prever ninhadas. O alelo de pelo comprido de FGF5 é recessivo; o genótipo de KRT71 contribui para a pelagem encaracolada.…
Perguntas frequentes
O que inclui este pack?
Inclui 4 testes de doenças hereditárias: Abiotrofia cerebelar neonatal (NCCD) Vizsla (SNX14), Lúpus eritematoso cutâneo exfoliativo (ECLE), Furnishing / pelo duro (RSPO2), Longitud y tipo de pelo (largo/corto; rizado/liso), SIN pelo duro y barbas. Todos são analisados no nosso laboratório.
O que significam os resultados?
O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.
Como se recolhe a amostra?
Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.
