Pack Persa: Grupo sanguíneo genético, alfa-manosidose (AMD), doença renal policística (PKD), atrofia progressiva da retina (pd-PRA)
94,91 € IVA incl.
Panel de ADN específico para el persa que combina la determinación genética del grupo sanguíneo con el cribado de tres enfermedades hereditarias de la raza: alfa-manosidosis (AMD), enfermedad renal poliquística (PKD) y atrofia progresiva de retina asociada a AIPL1 (PRA-AIPL1, también denominada amaurosis congénita de Leber felina; en catálogos antiguos figura como pd-PRA). Cubre los sistemas metabólico, renal y ocular respectivamente. Se realiza a partir de hisopado bucal o sangre e identifica animales portadores, afectados y predispuestos. Es esencial en una raza con una larga historia de enfermedades hereditarias.
Doenças incluídas neste pack
Alfa-manosidose (AMD) (Autossómica recessiva)
A alfa-manosidose é uma doença de armazenamento lisossomal hereditária do gato Persa, causada pela deficiência da enzima alfa-manosidase ácida (gene MAN2B1). O defeito impede a degradação de oligossacarídeos, que se acumulam nos neurónios e noutras células, produzindo uma neurodegeneração progressiva. Os gatinhos af…
Atrofia progressiva da retina felina (pd-PRA) (especificar raça felina) (Autossómica recessiva)
A PRA-AIPL1 é uma degeneração progressiva e irreversível dos fotorrecetores descrita no gato Persa e raças relacionadas, causada por uma variante truncante no gene AIPL1. A OMIA denomina-a também amaurose congénita de Leber (LCA) felina. A informação e as frequências publicadas limitam-se a raças persas e relacionad…
PKD PCR (rim policístico) (Autossómica dominante)
Doença renal hereditária caracterizada pela formação de múltiplos quistos renais bilaterais desde idades precoces. Os quistos crescem progressivamente, destroem parênquima funcional e evoluem para insuficiência renal crónica na idade adulta. É uma das doenças genéticas felinas mais prevalentes e melhor caracterizada…
Grupo sanguíneo felino determinação genética (alelos dominante e recessivo) (Autossómica, série alélica CMAH A > a^c > b. A dominante sobre b; a^c dominante sobre b e recessivo face a A. A/A, A/b, A/a^c = tipo A; b/b = tipo B; a^c/a^c e a^c/b = tipo AB. As gatas B têm anticorpos anti-A (isoeritrólise neonatal).)
Este teste determina por ADN os alelos do sistema de grupo sanguíneo AB do gato: o alelo A (dominante) e o alelo b (recessivo), que definem os grupos A, b/B e AB. O grupo condiciona a compatibilidade nas transfusões e, sobretudo, o risco de isoeritrólise neonatal: uma gata de grupo b com anticorpos anti-A pode destr…
Perguntas frequentes
O que inclui este pack?
Inclui 4 testes de doenças hereditárias: Alfa-manosidose (AMD), Atrofia progressiva da retina felina (pd-PRA) (especificar raça felina), PKD PCR (rim policístico), Grupo sanguíneo felino determinação genética (alelos dominante e recessivo). Todos são analisados no nosso laboratório.
O que significam os resultados?
O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.
Como se recolhe a amostra?
Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.
