Pack Fox Terrier: Ataxia espinocerebelar (SCA), luxação primária do cristalino (PLL), síndrome de van den Ende-Gupta (VDEGS)

146,57 € IVA incl.

Cao · Fox terrier

REF: nhgz Categoria:

Panel genético multienfermedad para el Fox terrier que agrupa tres pruebas moleculares de afecciones hereditarias descritas en la raza: ataxia espinocerebelar (SCA), luxación primaria de lente (PLL) y síndrome de van den Ende-Gupta (VDEGS). Cada condición tiene base molecular y herencia propia. El panel es complementario del examen ocular y neurológico en la selección reproductiva.

Ver detalhes do teste →

Doenças incluídas neste pack

Síndrome de Van den Ende-Gupta (VDEGS) (Autossómica recessiva (OMIA:002016-9615))

Teste molecular para a síndrome de Van den Ende-Gupta (VDEGS) canina, uma doença hereditária do desenvolvimento esquelético descrita no Fox terrier de pelo duro (Wire Fox Terrier), com prognatismo mandibular severo, luxação patelar grave e outras malformações esqueléticas. É um modelo canino da doença humana por SCA…

Luxação primária da lente (PLL) (Autossómica recessiva (OMIA:000588-9615; Farias et al. 2010).)

Enfraquecimento progressivo das zónulas de Zinn que provoca o deslocamento do cristalino. É uma doença ocular hereditária não inflamatória, distinta das luxações secundárias a catarata, uveíte, glaucoma prévio ou traumatismo. Quando o cristalino passa para a câmara anterior pode desencadear um glaucoma agudo doloros…

Ataxia cerebelar canina (Autossómica recessiva)

Ataxia cerebelar hereditária do grupo Russell de terriers e do Fox terrier, causada por uma mutação em KCNJ10 (canal de potássio Kir4.1). Cursa com ataxia progressiva, com ou sem miocimia (fasciculações e ondulações musculares) e com ou sem crises, pelo que é também conhecida como ataxia espinocerebelar com miocimia…

Perguntas frequentes

O que inclui este pack?

Inclui 3 testes de doenças hereditárias: Síndrome de Van den Ende-Gupta (VDEGS), Luxação primária da lente (PLL), Ataxia cerebelar canina. Todos são analisados no nosso laboratório.

O que significam os resultados?

O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.

Como se recolhe a amostra?

Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.