Pack genético British Shorthair

Testes incluídos neste pack (5)

• Determinação genética do grupo sanguíneo felino (alelos dominantes e recessivos)
• Síndrome linfoproliferativa autoimune (ALPS)
• PKD PCR (doença renal policística)
• Hipotiroidismo congénito felino (British Shorthair, Domestic Longhair, Domestic Medium Hair, Domestic Shorthair, Russian Blue)
• Cardiomiopatia hipertrófica felina HCM4

Cada teste inclui a análise completa e o relatório detalhado. Clique no teste para ver a sua ficha.

Doenças incluídas neste pack

Grupo sanguíneo felino determinação genética (alelos dominante e recessivo) (Autossómica, série alélica CMAH A > a^c > b. A dominante sobre b; a^c dominante sobre b e recessivo face a A. A/A, A/b, A/a^c = tipo A; b/b = tipo B; a^c/a^c e a^c/b = tipo AB. As gatas B têm anticorpos anti-A (isoeritrólise neonatal).)

Este teste determina por ADN os alelos do sistema de grupo sanguíneo AB do gato: o alelo A (dominante) e o alelo b (recessivo), que definem os grupos A, b/B e AB. O grupo condiciona a compatibilidade nas transfusões e, sobretudo, o risco de isoeritrólise neonatal: uma gata de grupo b com anticorpos anti-A pode destr…

Síndrome linfoproliferativo autoimune (ALPS) (Autossómica recessiva)

Síndrome linfoproliferativo autoimune felino, descrito no British Shorthair (FALPS), causado por uma variante no gene FASLG. Cursa com adenopatias, esplenomegalia, anemia e linfocitose de linfócitos duplo-negativos (CD4-/CD8-). A menção a outras raças (p. ex. British Longhair) não é sustentada pela literatura dispon…

PKD PCR (rim policístico) (Autossómica dominante)

Doença renal hereditária caracterizada pela formação de múltiplos quistos renais bilaterais desde idades precoces. Os quistos crescem progressivamente, destroem parênquima funcional e evoluem para insuficiência renal crónica na idade adulta. É uma das doenças genéticas felinas mais prevalentes e melhor caracterizada…

Hipotireoidismo congénito felino (British Shorthair, Domestic Longhair, Domestic Medium Hair, Domestic Shorthair, Russian Blue) (Autossômica recessiva. Os gatos afetados são homozigotos para a variante; os heterozigotos são portadores sadios.)

O hipotireoidismo congênito é uma doença hereditária na qual a glândula tireoide não produz hormônios tireoidianos em quantidade suficiente desde o nascimento, geralmente por um defeito da síntese hormonal (organificação do iodo) que cursa com bócio. Afeta o metabolismo e o desenvolvimento: os gatinhos crescem pouco…

Cardiomiopatia hipertrófica felina HCM4 (Dados limitados / não aplicável para A74T (polimorfismo sem associação com doença). Para as variantes causais conhecidas de HCM felina, o padrão observado é autossómico dominante com penetrância incompleta e dependente da idade.)

Teste genético felino correspondente à variante A74T de MYBPC3. Importante: A74T é um polimorfismo que NÃO demonstrou associação com o fenótipo de cardiomiopatia hipertrófica (Longeri et al. 2013), pelo que não deve ser interpretado como causa de HCM nem usado para a excluir. As variantes causais melhor caracterizad…

Perguntas frequentes

O que inclui este pack?

Inclui 5 testes de doenças hereditárias: Grupo sanguíneo felino determinação genética (alelos dominante e recessivo), Síndrome linfoproliferativo autoimune (ALPS), PKD PCR (rim policístico), Hipotireoidismo congénito felino (British Shorthair, Domestic Longhair, Domestic Medium Hair, Domestic Shorthair, Russian Blue)…. Todos são analisados no nosso laboratório.

O que significam os resultados?

O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.

Como se recolhe a amostra?

Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.