Pack Maine Coon Criação Essencial: Grupo sanguíneo felino determinação genética, cardiomiopatia hipertrófica felina 1 (HCM1), atrofia muscular espinhal felina (SMA), PK deficiência de piruvato quinase eritrocitária em gatos

Panel de ADN específico para el maine coon que combina la determinación genética del grupo sanguíneo con el cribado de tres enfermedades hereditarias de la raza: miocardiopatía hipertrófica asociada a MYBPC3 (HCM1), deficiencia de piruvato quinasa (PK) y atrofia muscular espinal (SMA). Cubre los sistemas hematológico, cardíaco y neuromuscular. Se realiza a partir de hisopado bucal o sangre e identifica animales portadores y afectados. Es uno de los paneles preventivos más utilizados en la cría felina.

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Doenças incluídas neste pack

Grupo sanguíneo felino determinação genética (alelos dominante e recessivo) (Autossómica, série alélica CMAH A > a^c > b. A dominante sobre b; a^c dominante sobre b e recessivo face a A. A/A, A/b, A/a^c = tipo A; b/b = tipo B; a^c/a^c e a^c/b = tipo AB. As gatas B têm anticorpos anti-A (isoeritrólise neonatal).)

Este teste determina por ADN os alelos do sistema de grupo sanguíneo AB do gato: o alelo A (dominante) e o alelo b (recessivo), que definem os grupos A, b/B e AB. O grupo condiciona a compatibilidade nas transfusões e, sobretudo, o risco de isoeritrólise neonatal: uma gata de grupo b com anticorpos anti-A pode destr…

Cardiomiopatia hipertrófica felina 1 (HCM1) - Maine Coon, Maine Coon Polydactyl, Munchkin, Pixiebob Longhair, Ragdoll, Scottish Fold e Siberian (Autossómica dominante com penetrância incompleta)

Teste genético para a mutação A31P do gene MYBPC3 associada à cardiomiopatia hipertrófica (HCM) do Maine Coon, correspondente a uma transversão G>C (variante 'HCM1'). A HCM espessa a parede do ventrículo esquerdo e altera a função diastólica, com risco de insuficiência cardíaca, tromboembolismo e morte súbita. É a c…

PK deficiência de piruvato quinase eritrocitária em gatos (Autossómica recessiva.)

A deficiência de piruvato cinase eritrocitária (PK) é uma anemia hemolítica hereditária causada por variantes no gene PKLR, que codifica a enzima glicolítica piruvato cinase. A enzima defeituosa encurta a vida do eritrócito e produz anemia hemolítica de apresentação e gravidade muito variáveis, desde formas ligeiras…

SMA (atrofia muscular espinhal felina) - Highlander, Maine Coon e Maine Coon Polydactyl (Autossômica recessiva)

A atrofia muscular espinhal (SMA) é uma doença neurodegenerativa hereditária do Maine Coon caracterizada pela perda progressiva dos neurônios motores da medula espinhal. Sem inervação, os músculos atrofiam-se de forma gradual e simétrica, sobretudo em extremidades e tronco. Os gatinhos afetados iniciam fraqueza por…

Perguntas frequentes

O que inclui este pack?

Inclui 4 testes de doenças hereditárias: Grupo sanguíneo felino determinação genética (alelos dominante e recessivo), Cardiomiopatia hipertrófica felina 1 (HCM1) - Maine Coon, Maine Coon Polydactyl, Munchkin, Pixiebob Longhair, Ragdoll, Scottish Fold e Siberian, PK deficiência de piruvato quinase eritrocitária em gatos, SMA (atrofia muscular espinhal felina) - Highlander, Maine Coon e Maine Coon Polydactyl. Todos são analisados no nosso laboratório.

O que significam os resultados?

O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.

Como se recolhe a amostra?

Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.