Mielopatia degenerativa canina exão 2 (todas as raças)

Descrição

Enfermedad neurodegenerativa de la médula espinal, equivalente canino de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) humana por mutaciones de SOD1. La variante clásica (exón 2 del gen SOD1, descrita en 'todas las razas') produce una superóxido dismutasa 1 disfuncional y degeneración de los tractos largos de la médula, con parálisis progresiva de inicio en edad adulta. Es la forma más conocida de mielopatía degenerativa (DM) canina y se hereda de forma autosómica recesiva con penetrancia dependiente de la edad.

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