Pack genético Sphynx

Testes incluídos neste pack (4)

• Grupo sanguíneo felino determinação genética (alelos dominante e recessivo)
• PKD PCR (Rim policístico)
• Cardiomiopatia hipertrófica felina HCM4
• Síndrome miastênico congênito (CMS) - Devon Rex e Sphynx

Cada teste inclui a análise completa e o relatório detalhado. Clique no teste para ver a sua ficha.

Doenças incluídas neste pack

Grupo sanguíneo felino determinação genética (alelos dominante e recessivo) (Autossómica, série alélica CMAH A > a^c > b. A dominante sobre b; a^c dominante sobre b e recessivo face a A. A/A, A/b, A/a^c = tipo A; b/b = tipo B; a^c/a^c e a^c/b = tipo AB. As gatas B têm anticorpos anti-A (isoeritrólise neonatal).)

Este teste determina por ADN os alelos do sistema de grupo sanguíneo AB do gato: o alelo A (dominante) e o alelo b (recessivo), que definem os grupos A, b/B e AB. O grupo condiciona a compatibilidade nas transfusões e, sobretudo, o risco de isoeritrólise neonatal: uma gata de grupo b com anticorpos anti-A pode destr…

PKD PCR (rim policístico) (Autossómica dominante)

Doença renal hereditária caracterizada pela formação de múltiplos quistos renais bilaterais desde idades precoces. Os quistos crescem progressivamente, destroem parênquima funcional e evoluem para insuficiência renal crónica na idade adulta. É uma das doenças genéticas felinas mais prevalentes e melhor caracterizada…

Cardiomiopatia hipertrófica felina HCM4 (Dados limitados / não aplicável para A74T (polimorfismo sem associação com doença). Para as variantes causais conhecidas de HCM felina, o padrão observado é autossómico dominante com penetrância incompleta e dependente da idade.)

Teste genético felino correspondente à variante A74T de MYBPC3. Importante: A74T é um polimorfismo que NÃO demonstrou associação com o fenótipo de cardiomiopatia hipertrófica (Longeri et al. 2013), pelo que não deve ser interpretado como causa de HCM nem usado para a excluir. As variantes causais melhor caracterizad…

Síndrome miasténica congénita (SMC) - Devon Rex e Sphynx (Autossómica recessiva (OMIA:000684-9685).)

Teste molecular para a síndrome miasténica congénita (CMS) do gato Devon Rex e Sphynx, uma doença hereditária da junção neuromuscular por défice da acetilcolinesterase associada ao colagénio (COLQ). Produz fraqueza muscular generalizada e intolerância ao exercício por defeito da transmissão neuromuscular, e comprome…

Perguntas frequentes

O que inclui este pack?

Inclui 4 testes de doenças hereditárias: Grupo sanguíneo felino determinação genética (alelos dominante e recessivo), PKD PCR (rim policístico), Cardiomiopatia hipertrófica felina HCM4, Síndrome miasténica congénita (SMC) - Devon Rex e Sphynx. Todos são analisados no nosso laboratório.

O que significam os resultados?

O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.

Como se recolhe a amostra?

Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.