Pack Welsh Corgi: Atrofia progressiva da retina (rcd3-PRA), braquiúria, doença de von Willebrand tipo 1 (vWD-1), mielopatia degenerativa (DM exão 2)
146,57 € IVA incl.
Panel multienfermedad dirigido al Corgi galés de Pembroke que agrupa cuatro pruebas moleculares de afecciones hereditarias descritas en la raza: atrofia progresiva de retina rcd3-PRA, braquiuria (cola corta natural), enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD-1) y mielopatía degenerativa (DM exón 2). Cada prueba informa del estatus libre/portador/afecto para la variante correspondiente y permite planificar cruces evitando animales enfermos o con riesgo hemorrágico. El panel no sustituye al examen ocular ni al seguimiento clínico: la DM es de penetrancia incompleta y la vWD-1 puede requerir confirmación hemostática.
Doenças incluídas neste pack
Braquiúria, teste genético (Autossómica dominante com letalidade embrionária em homozigotia (T/T não viável).)
Caráter hereditário (não uma doença) que determina a cauda curta natural por uma mutação no gene T (brachyury). A cauda curta é um caráter morfológico; o interesse sanitário está na sua hereditariedade: os homozigotos T/T não são viáveis (letalidade embrionária), pelo que cruzar dois cães de cauda curta reduz a dime…
Mielopatia degenerativa canina exão 2 (todas as raças) (Autossómica recessiva com penetrância dependente da idade e incompleta)
Doença neurodegenerativa da medula espinhal, equivalente canino da esclerose lateral amiotrófica (ELA) humana por mutações de SOD1. A variante clássica (exão 2 do gene SOD1, descrita em 'todas as raças') produz uma superóxido dismutase 1 disfuncional e degeneração dos tratos longos da medula, com paralisia progressi…
Doença de von Willebrand tipo 1 (Autossómica dominante com penetrância incompleta (forma clássica do Dobermann, VWF c.7437G>A))
A doença de von Willebrand (vWD) tipo 1 é uma coagulopatia hereditária por deficiência quantitativa do fator de von Willebrand (vWF), proteína necessária para a adesão plaquetária ao endotélio lesado. O resultado é uma tendência a hemorragias excessivas, sobretudo em mucosas (gengivas, nariz, bexiga, trato digestivo…
rcd3-PRA (Autossómica recessiva.)
Atrofia retiniana progressiva por displasia de bastonetes-cones tipo 3 (rcd3), causada por uma mutação no gene PDE6A (subunidade alfa da fosfodiesterase do GMPc dos bastonetes). Degeneração progressiva dos fotorreceptores que conduz à cegueira. A variante foi descrita pela primeira vez no Corgi galês de Cardigan e,…
Perguntas frequentes
O que inclui este pack?
Inclui 4 testes de doenças hereditárias: Braquiúria, teste genético, Mielopatia degenerativa canina exão 2 (todas as raças), Doença de von Willebrand tipo 1, rcd3-PRA. Todos são analisados no nosso laboratório.
O que significam os resultados?
O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.
Como se recolhe a amostra?
Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.
