Pack Cocker Spaniel: Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), nefropatia familiar (FN), síndrome de mutilação acral (AMS)

Panel genético multienfermedad para el Cocker spaniel inglés que reúne tres pruebas moleculares: atrofia progresiva de retina (prcd-PRA), nefropatía familiar (FN) y síndrome de mutilación acral (AMS). Las tres condiciones tienen base molecular caracterizada y patrón de herencia recesivo. El panel es complementario del examen ocular, del seguimiento renal y neurológico en la selección reproductiva.

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Doenças incluídas neste pack

Nefropatia familiar (FN) (Cocker Spaniel Inglês, Springer Spaniel Galês) (Autossómica recessiva.)

Nefropatia hereditária juvenil e mortal do Cocker spaniel inglês por defeito do colagénio IV (COL4A4): glomerulopatia com espessamento e laminação da membrana basal glomerular, proteinúria progressiva e insuficiência renal. Modelo canino da nefropatia da membrana basal de Alport humana. Herda-se de forma autossómica…

Atrofia progressiva da retina canina (prcd-PRA) (Autossómica recessiva)

Degeneração hereditária dos fotorreceptores da retina. Começa por afetar os bastonetes (cegueira noturna, dificuldade em pouca luz) e progride para a perda total de visão a médio-longo prazo. É a forma mais frequente de atrofia progressiva da retina em cães e decorre sem dor, pelo que costuma ser detetada tarde, qua…

Síndrome de mutilação acral (AMS) (Autossómica recessiva.)

Teste molecular para a síndrome de mutilação acral (AMS), uma neuropatia sensorial hereditária que produz perda de sensibilidade dolorosa nas extremidades distais e conduz à automutilação de dedos e almofadas. Afeta o sistema nervoso periférico (fibras sensitivas) e compromete o bem-estar por lesões autoinfligidas.…

Perguntas frequentes

O que inclui este pack?

Inclui 3 testes de doenças hereditárias: Nefropatia familiar (FN) (Cocker Spaniel Inglês, Springer Spaniel Galês), Atrofia progressiva da retina canina (prcd-PRA), Síndrome de mutilação acral (AMS). Todos são analisados no nosso laboratório.

O que significam os resultados?

O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.

Como se recolhe a amostra?

Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.