Pack Labradoodle: Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), atrofia progressiva da retina (rcd4-PRA), colapso induzido pelo exercício (EIC), displasia esquelética 2 (nanismo) (SD2), encefalopatia neonatal com convulsões (NEWS), doença de von Willebrand tip
153,54 € IVA incl.
Panel genético multienfermedad para el Labradoodle (cruce Labrador × Caniche) que agrupa nueve pruebas moleculares: dos formas de atrofia progresiva de retina (prcd-PRA y rcd4-PRA), colapso inducido por el ejercicio (EIC), displasia esquelética 2/enanismo (SD2), encefalopatía neonatal con convulsiones (NEWS), enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD1), mielopatía degenerativa (DM exón 2), miopatía centronuclear (CNM) y paraqueratosis nasal hereditaria (HNPK). El panel reúne variantes descritas tanto en el Labrador retriever como en el Caniche, lo que refleja el origen híbrido de la raza. La prueba molecular es complementaria del examen ocular, neuromuscular y hemostático en la selección reproductiva.
Doenças incluídas neste pack
Encefalopatia neonatal (NEWS) (Autossómica recessiva)
Encefalopatia neonatal com crises, autossómica recessiva, do Caniche gigante (Standard poodle). Os cachorros afetados são pequenos e fracos ao nascer, mamam mal e, se sobrevivem à primeira semana, desenvolvem ataxia, tremor generalizado e crises tónico-clónicas graves entre as 4 e 6 semanas, refratárias ao tratament…
Paraqueratose nasal hereditária (HNPK) (Autossómica recessiva (OMIA:001373-9615).)
Teste molecular para a paraqueratose nasal hereditária (HNPK), dermatose monogénica autossómica recessiva do Labrador retriever que produz crostas e fissuras no plano nasal desde idades precoces. Afeta a pele do focinho e compromete o bem-estar por desconforto, fissuração e risco de sobreinfeção, sem afetar outros s…
Mielopatia degenerativa canina exão 2 (todas as raças) (Autossómica recessiva com penetrância dependente da idade e incompleta)
Doença neurodegenerativa da medula espinhal, equivalente canino da esclerose lateral amiotrófica (ELA) humana por mutações de SOD1. A variante clássica (exão 2 do gene SOD1, descrita em 'todas as raças') produz uma superóxido dismutase 1 disfuncional e degeneração dos tratos longos da medula, com paralisia progressi…
Doença de von Willebrand tipo 1 (Autossómica dominante com penetrância incompleta (forma clássica do Dobermann, VWF c.7437G>A))
A doença de von Willebrand (vWD) tipo 1 é uma coagulopatia hereditária por deficiência quantitativa do fator de von Willebrand (vWF), proteína necessária para a adesão plaquetária ao endotélio lesado. O resultado é uma tendência a hemorragias excessivas, sobretudo em mucosas (gengivas, nariz, bexiga, trato digestivo…
rcd4-PRA canina (Autossómica recessiva)
A Atrofia Retiniana Progressiva tipo rcd4 (ARP rcd4) é uma forma de degeneração retiniana progressiva descrita em várias raças de cães. Implica a perda gradual dos fotorreceptores (cones e bastonetes), com cegueira noturna inicial e progressão para perda visual marcada. Distingue-se das outras ARP pelo início mais t…
Atrofia progressiva da retina canina (prcd-PRA) (Autossómica recessiva)
Degeneração hereditária dos fotorreceptores da retina. Começa por afetar os bastonetes (cegueira noturna, dificuldade em pouca luz) e progride para a perda total de visão a médio-longo prazo. É a forma mais frequente de atrofia progressiva da retina em cães e decorre sem dor, pelo que costuma ser detetada tarde, qua…
Displasia esquelética 2 (nanismo) (SD2) (Autossómica recessiva com penetrância incompleta (OMIA:001772-9615).)
Forma ligeira de nanismo desproporcionado do labrador retriever, com membros curtos (sobretudo os anteriores) e corpo de comprimento e largura normais, sem envolvimento ocular nem auditivo. A altura à cernelha é reduzida em cerca de 6 cm em relação ao padrão e a doença não está associada a problemas articulares secu…
Colapso induzido pelo exercício (EIC) (Autossómica recessiva (OMIA:001466-9615).)
O colapso induzido pelo exercício (EIC) é uma doença neuromuscular hereditária que afeta principalmente o Labrador Retriever e outras raças retriever. Caracteriza-se por episódios de fraqueza muscular e colapso que ocorrem durante ou imediatamente após exercício intenso e que cedem em poucos minutos, com o cão norma…
Miopatia centronuclear (CNM) (Autossómica recessiva)
A miopatia centronuclear (CNM) do Labrador retriever é uma doença hereditária do músculo esquelético de hereditariedade autossómica recessiva. Caracteriza-se por fraqueza, hipotonia e atrofia muscular progressiva que surge desde o primeiro mês de vida. A causa é uma inserção de um elemento SINE no exão 2 do gene HAC…
Perguntas frequentes
O que inclui este pack?
Inclui 9 testes de doenças hereditárias: Encefalopatia neonatal (NEWS), Paraqueratose nasal hereditária (HNPK), Mielopatia degenerativa canina exão 2 (todas as raças), Doença de von Willebrand tipo 1…. Todos são analisados no nosso laboratório.
O que significam os resultados?
O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.
Como se recolhe a amostra?
Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.
