Pack Cristado Chinês: Atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), atrofia progressiva da retina (rcd3-PRA), degeneração sistémica múltipla canina (CMSD), lipofuscinose neuronal ceroide (NCL), luxação primária da lente (PLL), mielopatia degenerativa (DM exão
153,54 € IVA incl.
Panel genético multienfermedad para el Perro crestado chino que agrupa seis pruebas moleculares de afecciones hereditarias descritas en la raza: dos formas de atrofia progresiva de retina (prcd-PRA y rcd3-PRA), degeneración sistémica múltiple canina (CMSD), lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL), luxación primaria de lente (PLL) y mielopatía degenerativa (DM exón 2). Cada prueba informa del estatus libre/portador/afecto para la variante correspondiente y permite planificar cruces evitando animales enfermos. El panel no sustituye al examen ocular ni al seguimiento neurológico: varias afecciones son tardías o de penetrancia variable, y la prueba molecular es solo una pieza del manejo reproductivo.
Doenças incluídas neste pack
Mielopatia degenerativa canina exão 2 (todas as raças) (Autossómica recessiva com penetrância dependente da idade e incompleta)
Doença neurodegenerativa da medula espinhal, equivalente canino da esclerose lateral amiotrófica (ELA) humana por mutações de SOD1. A variante clássica (exão 2 do gene SOD1, descrita em 'todas as raças') produz uma superóxido dismutase 1 disfuncional e degeneração dos tratos longos da medula, com paralisia progressi…
Degeneração sistémica múltipla (Cristado Chinês) (Autossómica recessiva. Apenas os homozigotos afetados mostram sinais; os portadores heterozigotos são clinicamente normais.)
Perturbação neurodegenerativa hereditária e progressiva do cão Chinese Crested, com degeneração do cerebelo, núcleo caudado e substância negra. Surge em cachorros ou cães jovens e progride para a incapacidade de se manter em pé e a eutanásia. A causa é a perda de função do gene SERAC1. Teste complementar, não substi…
Luxação primária da lente (PLL) (Autossómica recessiva (OMIA:000588-9615; Farias et al. 2010).)
Enfraquecimento progressivo das zónulas de Zinn que provoca o deslocamento do cristalino. É uma doença ocular hereditária não inflamatória, distinta das luxações secundárias a catarata, uveíte, glaucoma prévio ou traumatismo. Quando o cristalino passa para a câmara anterior pode desencadear um glaucoma agudo doloros…
Lipofuscinose neuronal ceroide 7 (NCL7) Cristado Chinês (Autossómica recessiva. Os homozigotos desenvolvem a doença e os heterozigotos são portadores clinicamente normais.)
A lipofuscinose neuronal ceroide 7 (NCL7 ou CLN7) é uma doença neurodegenerativa de armazenamento lisossomal de hereditariedade autossómica recessiva causada por variantes no gene MFSD8 (CLN7). Foi descrita inicialmente no Cão de Crista Chinês e a mesma variante foi documentada no Chihuahua. Produz um deterioramento…
Atrofia progressiva da retina canina (prcd-PRA) (Autossómica recessiva)
Degeneração hereditária dos fotorreceptores da retina. Começa por afetar os bastonetes (cegueira noturna, dificuldade em pouca luz) e progride para a perda total de visão a médio-longo prazo. É a forma mais frequente de atrofia progressiva da retina em cães e decorre sem dor, pelo que costuma ser detetada tarde, qua…
rcd3-PRA (Autossómica recessiva.)
Atrofia retiniana progressiva por displasia de bastonetes-cones tipo 3 (rcd3), causada por uma mutação no gene PDE6A (subunidade alfa da fosfodiesterase do GMPc dos bastonetes). Degeneração progressiva dos fotorreceptores que conduz à cegueira. A variante foi descrita pela primeira vez no Corgi galês de Cardigan e,…
Perguntas frequentes
O que inclui este pack?
Inclui 6 testes de doenças hereditárias: Mielopatia degenerativa canina exão 2 (todas as raças), Degeneração sistémica múltipla (Cristado Chinês), Luxação primária da lente (PLL), Lipofuscinose neuronal ceroide 7 (NCL7) Cristado Chinês…. Todos são analisados no nosso laboratório.
O que significam os resultados?
O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.
Como se recolhe a amostra?
Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.
