Pack Bolonka Zwetna: Atrofia progressiva da retina (cord1-PRA), atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), D-locus d1 (diluição), furnishing
146,57 € IVA incl.
Panel genético de la Bolonka zwetna que combina dos pruebas de atrofia progresiva de retina (PRA) — la forma cord1 (RPGRIP1, distrofia de conos y bastones) y la forma prcd (PRCD, degeneración progresiva de bastones y conos) — con dos pruebas de características del manto: la dilución del color (D-locus d1) y el furnishing (bigote y cejas/pelo facial largo). El panel permite la selección de cría tanto para salud ocular como para color y tipo de manto. La prueba de cord1 se ofrece como marcador de riesgo, sin validación raza-específica publicada en la Bolonka.
Doenças incluídas neste pack
D-locus d1 (diluição) MLPH todas as raças (Autossómica recessiva (locus D). O fenótipo de pelagem diluída requer homozigotia do alelo recessivo d (d/d); os heterozigotos D/d não são diluídos.)
A diluição de cor associada ao locus D é causada por variantes no gene MLPH (melanofilina). O alelo recessivo d dá origem a pelagens clareadas (azul, cinzento, lilás, etc.) e, num subgrupo de cães afetados, predispõe à alopecia por diluição de cor (CDA), uma dermatose com perda de pelo e foliculite. O efeito sobre a…
Atrofia progressiva da retina canina (prcd-PRA) (Autossómica recessiva)
Degeneração hereditária dos fotorreceptores da retina. Começa por afetar os bastonetes (cegueira noturna, dificuldade em pouca luz) e progride para a perda total de visão a médio-longo prazo. É a forma mais frequente de atrofia progressiva da retina em cães e decorre sem dor, pelo que costuma ser detetada tarde, qua…
Furnishing / pelo duro (RSPO2) (Carácter autossómico com expressão variável (não doença); associado à variante de RSPO2)
Uma variante da pelagem associada a 'furnishings' (bigode e sobrancelhas) e ao pelo duro facial no cão, causada por uma inserção de 167 pb na região 3'UTR do gene RSPO2. Não é uma doença, mas um carácter morfológico de expressão variável. O teste informa o genótipo para a variante.
PRA Cord1 (crd4-PRA, RPGRIP1) (Autossómica recessiva com penetrância incompleta.)
Teste molecular para a atrofia progressiva da retina tipo Cord1 (cone-rod dystrophy 1), uma degeneração retiniana hereditária que afeta inicialmente os cones e depois os bastonetes e conduz a cegueira progressiva. Afeta o sistema ocular (fotorreceptores) e obriga o animal a adaptar-se à perda visual gradual. O teste…
Perguntas frequentes
O que inclui este pack?
Inclui 4 testes de doenças hereditárias: D-locus d1 (diluição) MLPH todas as raças, Atrofia progressiva da retina canina (prcd-PRA), Furnishing / pelo duro (RSPO2), PRA Cord1 (crd4-PRA, RPGRIP1). Todos são analisados no nosso laboratório.
O que significam os resultados?
O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.
Como se recolhe a amostra?
Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.
