Pack Genético Poodle

Testes incluídos neste pack (5)

• rcd4-PRA canina
• Atrofia progressiva da retina canina (prcd-PRA)
• Encefalopatia neonatal (NEWS)
• Doença de von Willebrand tipo 1
• Mielopatia degenerativa canina exon 2 (todas as raças)

Cada teste inclui a análise completa e o relatório detalhado. Clique no teste para ver a sua ficha.

Doenças incluídas neste pack

rcd4-PRA canina (Autossómica recessiva)

A Atrofia Retiniana Progressiva tipo rcd4 (ARP rcd4) é uma forma de degeneração retiniana progressiva descrita em várias raças de cães. Implica a perda gradual dos fotorreceptores (cones e bastonetes), com cegueira noturna inicial e progressão para perda visual marcada. Distingue-se das outras ARP pelo início mais t…

Atrofia progressiva da retina canina (prcd-PRA) (Autossómica recessiva)

Degeneração hereditária dos fotorreceptores da retina. Começa por afetar os bastonetes (cegueira noturna, dificuldade em pouca luz) e progride para a perda total de visão a médio-longo prazo. É a forma mais frequente de atrofia progressiva da retina em cães e decorre sem dor, pelo que costuma ser detetada tarde, qua…

Encefalopatia neonatal (NEWS) (Autossómica recessiva)

Encefalopatia neonatal com crises, autossómica recessiva, do Caniche gigante (Standard poodle). Os cachorros afetados são pequenos e fracos ao nascer, mamam mal e, se sobrevivem à primeira semana, desenvolvem ataxia, tremor generalizado e crises tónico-clónicas graves entre as 4 e 6 semanas, refratárias ao tratament…

Doença de von Willebrand tipo 1 (Autossómica dominante com penetrância incompleta (forma clássica do Dobermann, VWF c.7437G>A))

A doença de von Willebrand (vWD) tipo 1 é uma coagulopatia hereditária por deficiência quantitativa do fator de von Willebrand (vWF), proteína necessária para a adesão plaquetária ao endotélio lesado. O resultado é uma tendência a hemorragias excessivas, sobretudo em mucosas (gengivas, nariz, bexiga, trato digestivo…

Mielopatia degenerativa canina exão 2 (todas as raças) (Autossómica recessiva com penetrância dependente da idade e incompleta)

Doença neurodegenerativa da medula espinhal, equivalente canino da esclerose lateral amiotrófica (ELA) humana por mutações de SOD1. A variante clássica (exão 2 do gene SOD1, descrita em 'todas as raças') produz uma superóxido dismutase 1 disfuncional e degeneração dos tratos longos da medula, com paralisia progressi…

Perguntas frequentes

O que inclui este pack?

Inclui 5 testes de doenças hereditárias: rcd4-PRA canina, Atrofia progressiva da retina canina (prcd-PRA), Encefalopatia neonatal (NEWS), Doença de von Willebrand tipo 1…. Todos são analisados no nosso laboratório.

O que significam os resultados?

O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.

Como se recolhe a amostra?

Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.