Pack Continental Toy Spaniel: Atrofia progressiva da retina (pap-PRA1), deficiência do fator VII (F7), distrofia neuroaxonal (NAD), mielopatia degenerativa (DM exon 2), von Willebrand tipo 1 (vWD-1)
153,54 € IVA incl.
Panel genético multienfermedad para el Papillón / Continental toy spaniel que reúne cinco pruebas moleculares: atrofia progresiva de retina pap-PRA1, deficiencia del factor VII (F7), distrofia neuroaxonal (NAD), mielopatía degenerativa (DM exón 2) y enfermedad de von Willebrand tipo 1 (vWD-1). Cada condición tiene base molecular y herencia propia. El panel es complementario del examen ocular, hemocoagulativo y neurológico en la selección reproductiva.
Doenças incluídas neste pack
pap-PRA1 (Autossómica recessiva (descrita em pedigrees de Papillón).)
Teste molecular para a atrofia progressiva da retina associada a CNGB1 (pap-PRA1) do Papillón, degeneração retiniana hereditária autossómica recessiva de início tardio que conduz a perda visual progressiva. Afeta fotorrecetores de bastonete e evolui lentamente, com visão relativamente conservada durante muito tempo.…
Mielopatia degenerativa canina exão 2 (todas as raças) (Autossómica recessiva com penetrância dependente da idade e incompleta)
Doença neurodegenerativa da medula espinhal, equivalente canino da esclerose lateral amiotrófica (ELA) humana por mutações de SOD1. A variante clássica (exão 2 do gene SOD1, descrita em 'todas as raças') produz uma superóxido dismutase 1 disfuncional e degeneração dos tratos longos da medula, com paralisia progressi…
Distrofia neuroaxonal (NAD) Papillon (Autossómica recessiva.)
A distrofia neuroaxonal (NAD) do Papillon é uma doença neurodegenerativa autossómica recessiva com degenerescência axonal e formação de esferoides no sistema nervoso central, devida a uma variante missense em PLA2G6. Começa em cachorros jovens com tremor intencional e evolui para ataxia cerebelosa, tetraplegia, cegu…
Doença de von Willebrand tipo 1 (Autossómica dominante com penetrância incompleta (forma clássica do Dobermann, VWF c.7437G>A))
A doença de von Willebrand (vWD) tipo 1 é uma coagulopatia hereditária por deficiência quantitativa do fator de von Willebrand (vWF), proteína necessária para a adesão plaquetária ao endotélio lesado. O resultado é uma tendência a hemorragias excessivas, sobretudo em mucosas (gengivas, nariz, bexiga, trato digestivo…
Deficiência do fator VII (F7) (Autossómica recessiva (OMIA:000361-9615).)
A deficiência de fator VII é uma coagulopatia hereditária da via extrínseca da coagulação. No Papillon e no Phalène comporta-se como um distúrbio ligeiro a moderado, frequentemente detetado como achado incidental numa análise com tempo de protrombina (TP) prolongado, e raramente com hemorragias graves. O teste de AD…
Perguntas frequentes
O que inclui este pack?
Inclui 5 testes de doenças hereditárias: pap-PRA1, Mielopatia degenerativa canina exão 2 (todas as raças), Distrofia neuroaxonal (NAD) Papillon, Doença de von Willebrand tipo 1…. Todos são analisados no nosso laboratório.
O que significam os resultados?
O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.
Como se recolhe a amostra?
Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.
