Genética avançada
52,60 €
Ataxia cerebelar hereditaria del grupo Russell de terriers y del Fox terrier, causada por una mutación en KCNJ10 (canal de potasio Kir4.1). Cursa con ataxia progresiva, con o sin miokimia (fasciculaciones y ondas musculares) y con o sin crisis, por lo que se conoce también como ataxia espinocerebelosa con miokimia y convulsiones (SAMS). Es una entidad distinta de la ataxia de aparición tardía por CAPN1, que se ofrece como prueba aparte en el Parson Russell terrier.
Ataxia cerebelar hereditaria del grupo Russell de terriers y del Fox terrier, causada por una mutación en KCNJ10 (canal de potasio Kir4.1). Cursa con ataxia progresiva, con o sin miokimia (fasciculaciones y ondas musculares) y con o sin crisis, por lo que se conoce también como ataxia espinocerebelosa con miokimia y convulsiones (SAMS). Es una entidad distinta de la ataxia de aparición tardía por CAPN1, que se ofrece como prueba aparte en el Parson Russell terrier.
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