Pack Retriever de Nova Escócia: Anomalia ocular do Collie (CEA), atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), condrodisplasia (CDPA) e condrodistrofia (CDDY) (risco de IVDD), degeneração cerebelar e miosite (CDMC), lábio leporino/fenda palatina e sindactilia

Panel multienfermedad dirigido al Perro cobrador de Nueva Escocia (Duck Toller) que agrupa pruebas de afecciones hereditarias con prueba molecular disponible en la raza o en razas emparentadas: anomalía ocular del collie (CEA), atrofia progresiva de retina prcd-PRA, condrodisplasia/condrodistrofia con riesgo de hernia discal (CDPA y CDDY), degeneración cerebelosa y miositis (CDMC) y labio leporino/paladar hendido con sindactilia (CLPS). El panel permite gestionar afecciones oculares, musculoesqueléticas y craneofaciales en una sola muestra. El riesgo de IVDD ligado a CDDY obliga a combinar la genotipación con manejo de peso y ejercicio.

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Doenças incluídas neste pack

Condrodisplasia (CDPA) e condrodistrofia (CDDY) (risco de IVDD) (CDPA: autossómica dominante semidominante (homozigotos com patas mais curtas). CDDY-IVDD: autossómica dominante com efeito dependente da dose (mais cópias, maior risco de IVDD).)

Teste combinado que avalia duas inserções do retrogeno FGF4 associadas a fenótipos esqueléticos e ao risco de hérnia discal no cão. A inserção no cromossoma 18 (CDPA) condiciona as extremidades encurtadas típicas de muitas raças; a inserção no cromossoma 12 (CDDY) está associada a condrodistrofia e a um maior risco…

Degeneração cerebelar e miosite (CDMC) (Autossómica recessiva. Homozigotos afetados; heterozigotos portadores assintomáticos.)

Doença neurodegenerativa hereditária do Nova Scotia duck tolling retriever que combina degeneração cerebelosa e miosite inflamatória. Aparece entre as 10 semanas e os 6 meses como ataxia progressiva com hipermetria e, em muitos casos, fraqueza muscular e episódios de colapso. A creatinocinase (CK) sérica está marcad…

Lábio leporino, fenda palatina e sindactilia (CLPS) (Autossómica recessiva.)

Síndrome hereditária do Nova Scotia Duck Tolling Retriever que combina fenda labial e/ou palatina com sindactilia (fusão cutânea e/ou óssea dos terceiro e quarto dedos). É causada por uma deleção com mudança de matriz de leitura em ADAMTS20 que altera o desenvolvimento craniofacial e dos membros durante a embriogéne…

Anomalia ocular do Collie (CEA, sem certificado) (Autossómica recessiva (OMIA:000218-9615). Os homozigotos para o alelo de risco apresentam a anomalia em grau variável; os heterozigotos são portadores.)

A anomalia ocular do collie (CEA) é um distúrbio hereditário do desenvolvimento ocular que afeta principalmente raças de pastoreio com ascendência collie (collie de pelo longo e curto, border collie, shetland sheepdog, australian shepherd). Está associada a uma deleção no gene NHEJ1 do cromossoma 37 (alelo de risco…

Atrofia progressiva da retina canina (prcd-PRA) (Autossómica recessiva)

Degeneração hereditária dos fotorreceptores da retina. Começa por afetar os bastonetes (cegueira noturna, dificuldade em pouca luz) e progride para a perda total de visão a médio-longo prazo. É a forma mais frequente de atrofia progressiva da retina em cães e decorre sem dor, pelo que costuma ser detetada tarde, qua…

Perguntas frequentes

O que inclui este pack?

Inclui 5 testes de doenças hereditárias: Condrodisplasia (CDPA) e condrodistrofia (CDDY) (risco de IVDD), Degeneração cerebelar e miosite (CDMC), Lábio leporino, fenda palatina e sindactilia (CLPS), Anomalia ocular do Collie (CEA, sem certificado)…. Todos são analisados no nosso laboratório.

O que significam os resultados?

O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.

Como se recolhe a amostra?

Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.