Pack genético Perro de Água Espanhol

108,90 € IVA incl.

Cao · Perro de agua español

REF: jxio Categoria:

Testes incluídos neste pack (7)

Cada teste inclui a análise completa e o relatório detalhado. Clique no teste para ver a sua ficha.

Doenças incluídas neste pack

Braquiúria, teste genético (Autossómica dominante com letalidade embrionária em homozigotia (T/T não viável).)

Caráter hereditário (não uma doença) que determina a cauda curta natural por uma mutação no gene T (brachyury). A cauda curta é um caráter morfológico; o interesse sanitário está na sua hereditariedade: os homozigotos T/T não são viáveis (letalidade embrionária), pelo que cruzar dois cães de cauda curta reduz a dime…

Hiperuricosúria (SLC) (Autossómica recessiva)

A hiperuricosúria é um defeito do transporte renal de ácido úrico causado por uma variante do gene SLC2A9, historicamente descrita como G616T (p.Cys188Phe) e também notada como Cys181Phe consoante o transcrito de referência. Aumenta a excreção urinária de urato e o risco de urolitos de urato. O Dálmata é a raça para…

Atrofia progressiva da retina canina (prcd-PRA) (Autossómica recessiva)

Degeneração hereditária dos fotorreceptores da retina. Começa por afetar os bastonetes (cegueira noturna, dificuldade em pouca luz) e progride para a perda total de visão a médio-longo prazo. É a forma mais frequente de atrofia progressiva da retina em cães e decorre sem dor, pelo que costuma ser detetada tarde, qua…

Mielopatia degenerativa canina exão 2 (todas as raças) (Autossómica recessiva com penetrância dependente da idade e incompleta)

Doença neurodegenerativa da medula espinhal, equivalente canino da esclerose lateral amiotrófica (ELA) humana por mutações de SOD1. A variante clássica (exão 2 do gene SOD1, descrita em 'todas as raças') produz uma superóxido dismutase 1 disfuncional e degeneração dos tratos longos da medula, com paralisia progressi…

Hipotireoidismo congénito (CHG) Cão de Água Espanhol (Autossómica recessiva (inserção TPO segregando com a doença na raça).)

Hipotiroidismo congénito com bócio no Cão de Água Espanhol: defeito de síntese hormonal tiroideia (dishormonogénese) por ausência de atividade da tiroperoxidase (TPO). Os cachorros afetados apresentam atraso do crescimento, pelagem esparsa, letargia e intolerância ao frio, com hormonas tiroideias baixas (T4, T3). O…

Distrofia neuroaxonal (NAD) Cão de Água Espanhol (Autossómica recessiva (OMIA:001975-9615).)

A distrofia neuroaxonal (NAD) é uma doença neurodegenerativa hereditária descrita no Cão de Água Espanhol. Caracteriza-se pela formação de esferoides axonais (acumulação de autofagossomas) na substância cinzenta dos hemisférios, do cerebelo, do tronco encefálico e das vias sensitivas medulares, com degeneração progr…

eo-PRA (Autossómica recessiva. No Cão de água português a análise de pedigree sugeriu hereditariedade autossómica recessiva e foram identificados portadores obrigatórios heterozigotos.)

Atrofia retiniana progressiva (PRA) de início precoce descrita no Cão de água português, com degeneração progressiva dos fotorreceptores que conduz à cegueira. É uma forma molecularmente distinta da prcd-PRA tardia (gene PRCD) que também afeta esta raça. O Schapendoes apresenta outra variante do mesmo gene CCDC66 ca…

Perguntas frequentes

O que inclui este pack?

Inclui 7 testes de doenças hereditárias: Braquiúria, teste genético, Hiperuricosúria (SLC), Atrofia progressiva da retina canina (prcd-PRA), Mielopatia degenerativa canina exão 2 (todas as raças)…. Todos são analisados no nosso laboratório.

O que significam os resultados?

O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.

Como se recolhe a amostra?

Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.