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Pastor australiano · Cães

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PACKPack Pastor Australiano e Pastor Americano Miniatura: Anomalia ocular do collie (CEA), atrofia progressiva da retina (prcd-PRA), braquiúria, catarata hereditária (HSF4), hiperuricosúria (HUU/SLC), lipofuscinose neuronal ceroide (NCL), mielopatia degenerati153,54 € IVA incl.15 dias

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Testes individuais

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Anomalia ocular do Collie (CEA, sem certificado)
A anomalia ocular do collie (CEA) é um distúrbio hereditário do desenvolvimento ocular que afeta principalmente raças de pastoreio com ascendência collie (collie de pelo…
39,42 € IVA incl.7 dias
Atrofia progressiva da retina canina (prcd-PRA)
Degeneração hereditária dos fotorreceptores da retina. Começa por afetar os bastonetes (cegueira noturna, dificuldade em pouca luz) e progride para a perda total de visão a…
32,34 € IVA incl.7 dias
Braquiúria, teste genético
Caráter hereditário (não uma doença) que determina a cauda curta natural por uma mutação no gene T (brachyury).
41,41 € IVA incl.7 dias
Catarata hereditária (HSF4)
Catarata hereditária associada a mutações do gene HSF4 em três raças: Staffordshire bull terrier, Boston terrier e Pastor australiano.
63,65 € IVA incl.15 dias
crd4-PRA / PRA-MAP9
A degeneração retiniana RPGRIP1-CRD (historicamente cord1 e registada na OMIA como cone-rod dystrophy 4, crd4) é uma atrofia progressiva da retina com início no cachorro…
32,34 € IVA incl.7 dias
Hiperecplexia (doença do sobressalto)
Doença neurológica hereditária devida a defeitos da neurotransmissão glicinérgica inibitória no tronco encefálico e na medula espinal.
73,94 € IVA incl.15 dias
Hiperuricosúria (SLC)
A hiperuricosúria é um defeito do transporte renal de ácido úrico causado por uma variante do gene SLC2A9, historicamente descrita como G616T (p.
41,41 € IVA incl.7 dias
Lipofuscinose neuronal ceroide 6 (NCL6) do Pastor Australiano
A lipofuscinose neuronal ceroide 6 (NCL6) é uma doença de armazenamento lisossomal de início precoce causada por variantes bialélicas do gene CLN6.
58,32 € IVA incl.7 dias
MDR1 canino, defeito genético (sensibilidade à ivermectina e outros fármacos)
Mutação de perda de função no gene ABCB1 (anteriormente MDR1) que codifica a glicoproteína P, bomba de efluxo de fármacos presente na barreira hematoencefálica.
41,41 € IVA incl.7 dias
Retinopatia multifocal canina (CMR1/2/3) (consultar raças)
A retinopatia multifocal canina 1 (CMR1) é uma doença ocular hereditária causada por mutação em BEST1.
63,65 € IVA incl.14 dias

Perguntas frequentes

Pergunta: É necessário refrigerar as amostras para provas de genética (PCR)?

Resposta: Não, não é necessário

10/02/2014

P.: As zaragatoas devem ser enviadas com meio de transporte?

R.: Sim, desde que o meio não contenha carvão ativado (é de cor preta)

10/02/2014

P.: Nos cães que apresentam a mutação do gene MDR1, que medicamentos há que ter em conta?

R.: MDR1 - Sensibilidade a medicamentos do gene mdr1

14/06/2018

Antes de encomendar um pack

O que inclui um pack?

Agrupa todos os testes indicados na sua ficha, realizados inteiramente no nosso laboratório, com total rastreabilidade da amostra. O relatório indica o resultado de cada variante analisada.

Como se recolhe a amostra?

Babeta oral com o kit que enviamos para casa: esfrega as bochechas, deixa secar e envia-nos. Inclui instruções passo a passo.

Quanto tempo demora o resultado?

Prazo de referência: 7 dias desde a receção de uma amostra válida.

Quem paga o envio?

O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido. O envio da amostra de volta ao laboratório é custo do cliente.

Posso encomendar com NIF de empresa?

Empresas da UE com NIF/IVA válido não pagam IVA (autofaturação); particulares pagam o IVA espanhol.

E se o meu animal for portador?

Ser portador não significa estar doente: o relatório indica o padrão de hereditariedade e convém avaliar o resultado com o seu veterinário antes de decidir acasalamentos.

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