Pack genético Labrador Retriever - test veterinario Dr. Barba

Pacchetto genetico Labrador Retriever

108,90 € IVA incl.

Cane · Labrador retriever

COD: vtjl Categoria:

Test inclusi in questo pacchetto (10)

Ogni test include l'analisi completa e il rapporto dettagliato. Fare clic sul test per visualizzarne la scheda.

Malattie incluse in questo pack

Collasso indotto dall'esercizio (EIC) (Autosomica recessiva (OMIA:001466-9615).)

Il collasso indotto dall'esercizio (EIC) è una malattia neuromuscolare ereditaria che colpisce principalmente il Labrador Retriever e altre razze retriever. È caratterizzata da episodi di debolezza muscolare e collasso che si verificano durante o subito dopo un esercizio intenso e si risolvono in pochi minuti, con i…

Displasia retinica (OSD) (Autosomica recessiva (OMIA:001522-9615).)

Displasia oculare e scheletrica (OSD, drd1) del labrador retriever che combina nanismo sproporzionato con arti corti (soprattutto gli avambracci) e displasia del vitreo e della retina, che evolve in distacco della retina e cataratta. È a trasmissione recessiva ed è dovuta a mutazioni in COL9A3. I portatori eterozigo…

Atrofia progressiva della retina GTPBP2, Labrador Retriever (Autosomica recessiva (OMIA:002926-9615).)

Forma di atrofia progressiva della retina del Labrador retriever causata da una delezione in-frame nel gene GTPBP2. Produce una degenerazione progressiva dei fotorecettori e una perdita graduale della vista, senza dolore, e si distingue dalla PRA da PRCD della stessa razza per la sua base molecolare. Evolve verso la…

Iperuricosuria (SLC) (Autosomica recessiva)

L'iperuricosuria è un difetto del trasporto renale dell'acido urico causato da una variante del gene SLC2A9, storicamente descritta come G616T (p.Cys188Phe) e nota anche come Cys181Phe a seconda del trascritto di riferimento. Aumenta l'escrezione urinaria di urato e il rischio di uroliti di urato. Il Dalmata è la ra…

PK deficienza di piruvato chinasi nel cane (Autosomica recessiva (OMIA:000844-9615).)

Test molecolare per il deficit di piruvato chinasi (PK Def), un'eritroenzimopatia ereditaria autosomica recessiva causata dal deficit di PK nell'eritrocita. L'emivita del globulo rosso si accorcia e si produce anemia emolitica rigenerativa cronica, debolezza intermittente, epatosplenomegalia nel primo anno e, nelle…

Mielopatia degenerativa canina esone 2 (tutte le razze) (Autosomica recessiva con penetranza dipendente dall'età e incompleta)

Malattia neurodegenerativa del midollo spinale, equivalente canino della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) umana da mutazioni di SOD1. La variante classica (esone 2 del gene SOD1, descritta in 'tutte le razze') produce una superossido dismutasi 1 disfunzionale e degenerazione dei lunghi fasci midollari, con parali…

Malattia di Stargardt (STGD, degenerazione retinica) (Autosomica recessiva (OMIA:002179-9615).)

Retinopatia ereditaria a esordio giovanile del Labrador Retriever, fenotipicamente vicina alla malattia di Stargardt umana: degenerazione progressiva cono-bastoncello che inizia nell'area centrale (equivalente della fovea) e si estende poi alla visual streak e alla retina periferica, con deterioramento visivo lento.…

Displasia scheletrica 2 (nanismo) (SD2) (Autosomica recessiva con penetranza incompleta (OMIA:001772-9615).)

Forma lieve di nanismo sproporzionato del labrador retriever con arti corti (soprattutto gli anteriori) e corpo di lunghezza e larghezza normali, senza coinvolgimento oculare né uditivo. L'altezza al garrese è ridotta di circa 6 cm rispetto allo standard e la malattia non è associata a problemi articolari secondari…

Miopatia ereditaria (CNM) Labrador Retriever, Alano, Terrier Tedesco (Autosomica recessiva.)

Miopatia centronucleare (CNM) del Labrador Retriever: miopatia congenita da inserzione SINE esonica nel gene PTPLA (oggi HACD1), che altera lo splicing e produce debolezza muscolare progressiva dai primi mesi di vita, con intolleranza all'esercizio, posture anomale e atrofia muscolare. Si eredita in modo autosomico…

Paracheratosi nasale ereditaria (HNPK) (Autosomica recessiva (OMIA:001373-9615).)

Test molecolare per la paraqueratosi nasale ereditaria (HNPK), dermatosi monogenica autosomica recessiva del Labrador retriever che produce croste e fissurazioni sul piano nasale fin dall'età precoce. Colpisce la pelle del muso e compromette il benessere per disagio, fissurazione e rischio di sovrainfezione, senza i…

Domande frequenti

Cosa include questo pack?

Include 10 test di malattie ereditarie: Collasso indotto dall'esercizio (EIC), Displasia retinica (OSD), Atrofia progressiva della retina GTPBP2, Labrador Retriever, Iperuricosuria (SLC)…. Tutti vengono analizzati nel nostro laboratorio.

Cosa significano i risultati?

Il referto indica il genotipo e il tipo di trasmissione di ciascuna variante. È uno strumento di supporto alla scelta riproduttiva: indica quali accoppiamenti evitare, non garantisce l’assenza della malattia.

Come si preleva il campione?

Tampone buccale o 0,5–1 ml di sangue EDTA. Il kit viene spedito gratuitamente in Spagna, UE e Regno Unito.

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