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Berger américain miniature · Chiens

Tests et packs disponibles pour cette race.

Packs disponibles

Tests individuels	Prix	Délai
PACKPack Berger australien et Berger américain miniature : Anomalie oculaire du colley (CEA), atrophie progressive de la rétine (prcd-PRA), brachyurie, cataracte héréditaire (HSF4), hyperuricosurie (HUU/SLC), lipofuscinose neuronale céroïde (NCL), myélopathie	153,54 € TVA incl.	15 jours

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Tests individuels

Tests individuels	Prix	Délai
Anomalie oculaire du colley (CEA, sans certificat) L'anomalie oculaire du colley (CEA) est un trouble héréditaire du développement oculaire qui touche principalement les races de berger d'ascendance colley (colley à poil long…	39,42 € TVA incl.	7 jours
Brachyurie, test génétique Caractère héréditaire (non une maladie) qui détermine la queue courte naturelle par une mutation du gène T (brachyury).	41,41 € TVA incl.	7 jours
Cataracte héréditaire (HSF4) Cataracte héréditaire associée à des mutations du gène HSF4 chez trois races : Staffordshire bull terrier, Boston terrier et Berger australien.	63,65 € TVA incl.	15 jours
Hyperekplexie (maladie du sursaut) Maladie neurologique héréditaire due à des défauts de la neurotransmission glycinergique inhibitrice dans le tronc cérébral et la moelle épinière.	73,94 € TVA incl.	15 jours
Hyperuricosurie (SLC) L'hyperuricosurie est un défaut du transport rénal de l'acide urique causé par une variante du gène SLC2A9, historiquement décrite comme G616T (p.	41,41 € TVA incl.	7 jours
Lipofuscinose neuronale céroïde 6 (NCL6) du Berger australien La lipofuscinose céroïde neuronale 6 (NCL6) est une maladie de surcharge lysosomale à début précoce causée par des variants bialléliques du gène CLN6.	58,32 € TVA incl.	7 jours
MDR1 canin, défaut génétique (sensibilité à l'ivermectine et à d'autres médicaments) Mutation de perte de fonction du gène ABCB1 (anciennement MDR1) qui code la glycoprotéine P, pompe d'efflux des médicaments présente dans la barrière hémato-encéphalique.	41,41 € TVA incl.	7 jours
Rétinopathie multifocale canine (CMR1/2/3) (nous consulter selon la race) La rétinopathie multifocale canine 1 (CMR1) est une maladie oculaire héréditaire causée par une mutation de BEST1.	63,65 € TVA incl.	14 jours

Questions fréquentes

Question: Est-il nécessaire de réfrigérer les échantillons pour les tests de génétique (PCR) ?

Réponse: Non, ce n'est pas nécessaire

10/02/2014

Q.: Les écouvillons doivent-ils être envoyés avec milieu de transport ?

R.: Oui, à condition que le milieu ne contienne pas de charbon actif (il est de couleur noire)

10/02/2014

Q.: Chez les chiens présentant la mutation du gène MDR1, quels médicaments faut-il prendre en compte ?

R.: MDR1 - Sensibilité aux médicaments gène mdr1

14/06/2018

Avant de commander un pack

Que contient un pack ?

Il regroupe toutes les tests indiqués sur sa fiche, réalisés intégralement dans notre laboratoire, avec traçabilité complète de l’échantillon. Le rapport donne le résultat de chaque variante analysée.

Comment prélever l’échantillon ?

Frotis buccal avec le kit envoyé à votre domicile : vous frottez les joues, laissez sécher et nous le renvoyez. Les instructions pas à pas sont incluses.

Quel est le délai de résultat ?

Délai de référence : 7 jours à réception d’un échantillon valide.

Qui paie le port ?

Le kit est expédié gratuitement vers l’Espagne, l’UE et le Royaume-Uni. Le renvoi de l’échantillon au laboratoire est à la charge du client.

Puis-je commander avec un numéro de TVA ?

Les entreprises de l’UE avec un numéro de TVA valide ne sont pas retenues de TVA (autoliquidation) ; les particuliers paient la TVA espagnole.

Et si mon animal est porteur ?

Être porteur ne signifie pas être malade : le rapport indique le mode de transmission et il est préférable d’en discuter avec votre vétérinaire avant tout accouplement.