Caractère héréditaire (non une maladie) qui détermine la queue courte naturelle par une mutation du gène T (brachyury). La queue courte est un caractère morphologique ; l'intérêt sanitaire réside dans son hérédité : les homozygotes T/T ne sont pas viables (létalité embryonnaire), de sorte que croiser deux chiens à queue courte réduit la taille de la portée. Il ne faut pas la confondre avec la queue amputée chirurgicalement (docking).

La mutation C189G est présente chez environ 17 des 23 races à queue courte étudiées ; 6 races à queue courte ne la portent pas, de sorte que d'autres facteurs génétiques de queue courte restent non identifiés (Hytönen et al. 2009, PMID 18854372).

- Queue courte ou absente dès la naissance (hétérozygotes)
- Aucune anomalie supplémentaire associée chez les hétérozygotes
- Homozygotes : non viables, résorption embryonnaire
- Portées plus petites lors du croisement de deux porteurs
- Absence de queue non due à une amputation

La brachyurie héréditaire du chien a été associée au gène T (brachyury), facteur de transcription clé du développement de la notochorde et de la queue embryonnaire. La mutation identifiée, partagée par de nombreuses races à queue courte, produit une queue courte à l'état hétérozygote et une létalité embryonnaire à l'état homozygote. Cette découverte a permis d'expliquer les portées réduites observées lors du croisement de deux chiens à queue courte.

- La queue courte naturelle est un caractère dominant (T/t) ; les homozygotes T/T ne sont pas viables.
- Ne pas croiser deux chiens à queue courte entre eux : environ 25 % de la portée est perdue par létalité embryonnaire.
- Croiser un chien à queue courte avec un chien à queue longue (t/t) pour éviter la létalité, en acceptant qu'une partie de la descendance aura une queue longue.
- Documenter le génotype (T/t vs t/t) pour distinguer la queue courte naturelle de la queue amputée.
- Informer les acquéreurs que la queue courte naturelle comporte ce risque reproductif.

La brachyurie due à T est une anomalie du développement légère à l'état hétérozygote, mais il convient de la distinguer des défauts vertébraux et de la queue causés par d'autres facteurs (traumatiques, défauts congénitaux non génétiques). Dans les races à docking traditionnel, il faut confirmer le génotype pour distinguer la queue courte naturelle de la queue amputée. L'homozygotie T/T est une létalité embryonnaire.

1. Hytönen MK et al. 2009, la mutación ancestral del gen T está presente en muchas, pero no todas, las razas de cola corta (PMID 18854372)
2. OMIA:000979 Cola corta (brachyury, gen T)