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Colores y capas

Pruebas de color y tipo de pelo disponibles.

Color de pelo canino - Panel básico - Incluye Locus E (e1), Locus A (DY/SY/AG/BS/BB/a), Locus B (bs/bc/bd), Locus K, Locus D (d1), Locus S (Spot) - Consultar
Locus S Canino - White Spotting - Consultar
Longitud y tipo de pelo canino - Consultar

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Mucopolisacaridosis tipo VII (MPS7)

Mutación causante de la ausencia de pelo en el gato esfinge

Ojos azules con defectos auditivos (British Shorthair, PAX3 DBEALT)

Pack bengalí: Grupo sanguíneo genético, atrofia progresiva de retina (b-PRA), atrofia progresiva de retina (rdAc-PRA), deficiencia de piruvato quinasa (PK)

Pack bosque de Noruega: Grupo sanguíneo genético, enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 4 (GSD4), deficiencia de piruvato quinasa (PK), ámbar

Pack burmés: Grupo sanguíneo genético, gangliosidosis (GM2), defecto craneal, hipopotasemia

Pack colores de capa bengala: Charcoal, chocolate, cinnamon, diluido, snow

Pack colores de capa gato: Agouti, chocolate, canela, colourpoint, diluido, siamés, burma

Pack Devon Rex: Grupo sanguíneo genético, síndrome miasténico congénito (SMC), longitud de pelo (pelo corto/pelo largo), variante de pelo sphynx / Devon rex (SPH/DRX)

Pack genético British Shorthair

Pack genético Sphynx

Pack Maine Coon Cria Esencial: Grupo sanguíneo felino determinación genética, Cardiomiopatía hipertrófica felina 1 (HCM1), Atrofia Muscular Espinal Felina (SMA), PK Deficiencia de la piruvato kinasa eritrocítica en gatos

Pack persa: Grupo sanguíneo genético, alfa-manosidosis (AMD), enfermedad renal poliquística (PKD), atrofia progresiva de retina (pd-PRA)

Pack ragdoll: Grupo sanguíneo genético, miocardiopatía hipertrófica (HCM1, HCM3), enfermedad renal poliquística (PKD), atrofia progresiva de retina (pd-PRA)

Pack siamés/oriental: Grupo sanguíneo genético, gangliosidosis (GM1), mucopolisacaridosis tipo 6 (MPS6), glaucoma congénito primario (PCG), atrofia progresiva de retina (rdAc-PRA)