Pack Maine Coon Cria Esencial: Grupo sanguíneo felino determinación genética, Cardiomiopatía hipertrófica felina 1 (HCM1), Atrofia Muscular Espinal Felina (SMA), PK Deficiencia de la piruvato kinasa eritrocítica en gatos

Panel de ADN específico para el maine coon que combina la determinación genética del grupo sanguíneo con el cribado de tres enfermedades hereditarias de la raza: miocardiopatía hipertrófica asociada a MYBPC3 (HCM1), deficiencia de piruvato quinasa (PK) y atrofia muscular espinal (SMA). Cubre los sistemas hematológico, cardíaco y neuromuscular. Se realiza a partir de hisopado bucal o sangre e identifica animales portadores y afectados. Es uno de los paneles preventivos más utilizados en la cría felina.

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Enfermedades incluidas en este pack

Grupo sanguíneo felino determinación genética (alelos dominante y recesivo) (Autosómica, serie alélica CMAH A > a^c > b. A dominante sobre b; a^c dominante sobre b y recesivo frente a A. A/A, A/b, A/a^c = tipo A; b/b = tipo B; a^c/a^c y a^c/b = tipo AB. Gatas B tienen anticuerpos anti-A (isoeritrolisis neonatal).)

Esta prueba determina por ADN los alelos del sistema de grupo sanguíneo AB del gato: el alelo A (dominante) y el alelo b (recesivo), que definen los grupos A, b/B y AB. El grupo condiciona la compatibilidad en transfusiones y, sobre todo, el riesgo de isoeritrolisis neonatal: una reina de grupo b con anticuerpos ant…

Cardiomiopatía hipertrófica felina 1 (HCM1) - Maine Coon, Maine Coon Polydactyl, Munchkin, Pixiebob Longhair, Ragdoll, Scottish Fold y Siberian (Autosómica dominante con penetrancia incompleta)

Prueba genética para la mutación A31P del gen MYBPC3 asociada a la cardiomiopatía hipertrófica (HCM) del Maine coon, correspondiente a una transversión G>C (variante 'HCM1'). La HCM engrosa la pared del ventrículo izquierdo y altera la función diastólica, con riesgo de insuficiencia cardíaca, tromboembolismo y muert…

PK Deficiencia de la piruvato kinasa eritrocítica en gatos (Autosómica recesiva.)

La deficiencia de piruvato quinasa eritrocítica (PK) es una anemia hemolítica hereditaria causada por variantes en el gen PKLR, que codifica la enzima glucolítica piruvato quinasa. La enzima defectuosa acorta la vida del eritrocito y produce anemia hemolítica de presentación y gravedad muy variables, desde formas le…

SMA (Atrofia Muscular Espinal Felina) - Highlander, Maine Coon y Maine Coon Polydactyl. (Autosómica recesiva)

La atrofia muscular espinal (SMA) es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria del Maine coon caracterizada por la pérdida progresiva de las neuronas motoras de la médula espinal. Sin inervación, los músculos se atrofian de forma gradual y simétrica, sobre todo en extremidades y tronco. Los gatitos afectados inic…

Preguntas frecuentes

¿Qué incluye este pack?

Incluye 4 pruebas de enfermedades hereditarias: Grupo sanguíneo felino determinación genética (alelos dominante y recesivo), Cardiomiopatía hipertrófica felina 1 (HCM1) - Maine Coon, Maine Coon Polydactyl, Munchkin, Pixiebob Longhair, Ragdoll, Scottish Fold y Siberian, PK Deficiencia de la piruvato kinasa eritrocítica en gatos, SMA (Atrofia Muscular Espinal Felina) - Highlander, Maine Coon y Maine Coon Polydactyl.. Todas se analizan en nuestro laboratorio.

¿Qué significan los resultados?

El informe indica el genotipo y el patrón de herencia de cada variante. Es una herramienta de decisión de cría: orienta qué cruces evitar, no garantiza la ausencia de enfermedad.

¿Cómo se toma la muestra?

Frotis bucal o 0,5–1 ml de sangre EDTA. El kit se envía gratis a España, la UE y el Reino Unido.