Pack genético Sphynx

Pruebas incluidas en este pack (4)

• Grupo sanguíneo felino determinación genética (alelos dominante y recesivo)
• PKD PCR (Riñón poliquístico)
• Cardiomiopatía hipertrófica felina HCM4
• Síndrome miasténico congénito (CMS) - Devon Rex y Sphynx

Cada prueba incluye el análisis completo y el informe detallado. Haz clic en la prueba para ver su ficha.

Enfermedades incluidas en este pack

Grupo sanguíneo felino determinación genética (alelos dominante y recesivo) (Autosómica, serie alélica CMAH A > a^c > b. A dominante sobre b; a^c dominante sobre b y recesivo frente a A. A/A, A/b, A/a^c = tipo A; b/b = tipo B; a^c/a^c y a^c/b = tipo AB. Gatas B tienen anticuerpos anti-A (isoeritrolisis neonatal).)

Esta prueba determina por ADN los alelos del sistema de grupo sanguíneo AB del gato: el alelo A (dominante) y el alelo b (recesivo), que definen los grupos A, b/B y AB. El grupo condiciona la compatibilidad en transfusiones y, sobre todo, el riesgo de isoeritrolisis neonatal: una reina de grupo b con anticuerpos ant…

PKD PCR (Riñón poliquístico) (Autosómica dominante)

Enfermedad renal hereditaria caracterizada por la formación de múltiples quistes renales bilaterales desde edades tempranas. Los quistes crecen progresivamente, destruyen parénquima funcional y evolucionan hacia insuficiencia renal crónica en la edad adulta. Es una de las enfermedades genéticas felinas más prevalent…

Cardiomiopatía hipertrófica felina HCM4 (Datos limitados / no aplicable para A74T (polimorfismo sin asociación con enfermedad). Para las variantes causales conocidas de HCM felina el patrón observado es autosómico dominante con penetrancia incompleta y dependiente de la edad.)

Prueba genética felina correspondiente a la variante A74T de MYBPC3. Importante: A74T es un polimorfismo que NO ha demostrado asociación con el fenotipo de cardiomiopatía hipertrófica (Longeri et al. 2013), por lo que no debe interpretarse como causa de HCM ni usarse para descartarla. Las variantes causales mejor ca…

Síndrome miasténico congénito (CMS) - Devon Rex y Sphynx (Autosómica recesiva (OMIA:000684-9685).)

Prueba molecular para el síndrome miasténico congénito (CMS) del gato Devon Rex y Sphynx, una enfermedad hereditaria de la unión neuromuscular por déficit de la acetilcolinesterasa asociada a colágeno (COLQ). Produce debilidad muscular generalizada e intolerancia al ejercicio por defecto de la transmisión neuromuscu…

Preguntas frecuentes

¿Qué incluye este pack?

Incluye 4 pruebas de enfermedades hereditarias: Grupo sanguíneo felino determinación genética (alelos dominante y recesivo), PKD PCR (Riñón poliquístico), Cardiomiopatía hipertrófica felina HCM4, Síndrome miasténico congénito (CMS) - Devon Rex y Sphynx. Todas se analizan en nuestro laboratorio.

¿Qué significan los resultados?

El informe indica el genotipo y el patrón de herencia de cada variante. Es una herramienta de decisión de cría: orienta qué cruces evitar, no garantiza la ausencia de enfermedad.

¿Cómo se toma la muestra?

Frotis bucal o 0,5–1 ml de sangre EDTA. El kit se envía gratis a España, la UE y el Reino Unido.