Pack Devon Rex: Grupo sanguíneo genético, síndrome miasténico congénito (SMC), longitud de pelo (pelo corto/pelo largo), variante de pelo sphynx / Devon rex (SPH/DRX)

Panel de ADN específico para el devon rex que combina la determinación genética del grupo sanguíneo con el cribado del síndrome miasténico congénito (SMC) y dos rasgos estéticos: la longitud del pelo y el pelaje ondulado o sin pelo característico del devon rex y el sphynx. El SMC es una grave enfermedad neuromuscular hereditaria, aunque infrecuente; las variantes de pelo permiten predecir la capa de las camadas. Se realiza a partir de hisopado bucal o sangre. Es una herramienta clave para la planificación sanitaria y morfológica de la raza.

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Enfermedades incluidas en este pack

Variedad de capa sphynx / devon rex (SPH/DRX) (Autosómica recesiva (cada alelo en homocigosis))

Prueba genética que detecta las dos variantes conocidas del gen KRT71 responsables, respectivamente, de la capa sin pelo del Sphynx y de la capa rizada del Devon rex. Ambas son alelos distintos del mismo locus y pueden combinarse en animales compuestos con fenotipo intermedio. La prueba permite distinguir portadores…

Síndrome miasténico congénito (CMS) - Devon Rex y Sphynx (Autosómica recesiva (OMIA:000684-9685).)

Prueba molecular para el síndrome miasténico congénito (CMS) del gato Devon Rex y Sphynx, una enfermedad hereditaria de la unión neuromuscular por déficit de la acetilcolinesterasa asociada a colágeno (COLQ). Produce debilidad muscular generalizada e intolerancia al ejercicio por defecto de la transmisión neuromuscu…

Grupo sanguíneo felino determinación genética (alelos dominante y recesivo) (Autosómica, serie alélica CMAH A > a^c > b. A dominante sobre b; a^c dominante sobre b y recesivo frente a A. A/A, A/b, A/a^c = tipo A; b/b = tipo B; a^c/a^c y a^c/b = tipo AB. Gatas B tienen anticuerpos anti-A (isoeritrolisis neonatal).)

Esta prueba determina por ADN los alelos del sistema de grupo sanguíneo AB del gato: el alelo A (dominante) y el alelo b (recesivo), que definen los grupos A, b/B y AB. El grupo condiciona la compatibilidad en transfusiones y, sobre todo, el riesgo de isoeritrolisis neonatal: una reina de grupo b con anticuerpos ant…

Longitud de pelo felino (Autosómica recesiva. El pelo largo requiere dos alelos de pérdida de función en FGF5 (homocigosis para una variante o heterocigosis compuesta de dos variantes); el pelo corto es dominante. No es una enfermedad.)

Carácter fenotípico hereditario que determina el pelaje largo o semilargo del gato. No es una enfermedad: depende de variantes de pérdida de función en el gen FGF5, que regulan el ciclo del folículo piloso. El pelo corto es dominante y el largo recesivo, de modo que un gato de pelo largo es homocigoto para una varia…

Preguntas frecuentes

¿Qué incluye este pack?

Incluye 4 pruebas de enfermedades hereditarias: Variedad de capa sphynx / devon rex (SPH/DRX), Síndrome miasténico congénito (CMS) - Devon Rex y Sphynx, Grupo sanguíneo felino determinación genética (alelos dominante y recesivo), Longitud de pelo felino. Todas se analizan en nuestro laboratorio.

¿Qué significan los resultados?

El informe indica el genotipo y el patrón de herencia de cada variante. Es una herramienta de decisión de cría: orienta qué cruces evitar, no garantiza la ausencia de enfermedad.

¿Cómo se toma la muestra?

Frotis bucal o 0,5–1 ml de sangre EDTA. El kit se envía gratis a España, la UE y el Reino Unido.