Pack génétique Border Collie

108,90 € TVA incl.

Chien · Border collie

UGS : meeh Catégorie :

Tests inclus dans ce pack (8)

Chaque test comprend l'analyse complète et le rapport détaillé. Cliquez sur le test pour voir sa fiche.

Maladies incluses dans ce pack

Hypominéralisation dentaire (syndrome de Raine) Border Collie (Autosomique récessive (OMIA:002015-9615). Dans la famille étudiée, la variante homozygote a ségrégé de façon complète avec le phénotype et les porteurs obligatoires étaient hétérozygotes.)

L'hypominéralisation dentaire du Border Collie est un trouble héréditaire du développement dentaire, modèle canin du syndrome de Raine humain. Elle produit un émail et une dentine déficients en minéralisation, avec une usure dentaire sévère, une exposition pulpaire, une pulpite et la nécessité d'extractions. Elle to…

Anomalie oculaire du colley (CEA, sans certificat) (Autosomique récessive (OMIA:000218-9615). Les homozygotes pour l'allèle de risque présentent l'anomalie à un degré variable ; les hétérozygotes sont porteurs.)

L'anomalie oculaire du colley (CEA) est un trouble héréditaire du développement oculaire qui touche principalement les races de berger d'ascendance colley (colley à poil long et court, border collie, shetland sheepdog, bouvier australien). Elle est associée à une délétion du gène NHEJ1 du chromosome 37 (allèle de ri…

Glaucome et goniodysgénésie (GG) Border Collie (Autosomique récessive à pénétrance variable (les homozygotes Arg138Gln sont à risque, mais tous ne développent pas de glaucome).)

La goniodysgénésie (GD) du Border Collie est une anomalie du développement de l'angle iridocornéen qui prédispose au glaucome primaire. C'est l'une des causes les plus importantes de cécité chez le Border Collie. La goniodysgénésie désigne un développement anormal de l'angle de drainage de l'œil, où l'humeur aqueuse…

MDR1 canin, défaut génétique (sensibilité à l'ivermectine et à d'autres médicaments) (Autosomique récessive avec effet dose (les hétérozygotes présentent une sensibilité intermédiaire à doses élevées))

Mutation de perte de fonction du gène ABCB1 (anciennement MDR1) qui code la glycoprotéine P, pompe d'efflux des médicaments présente dans la barrière hémato-encéphalique. Sans cette pompe, certains médicaments (ivermectine et autres endectocides, lopéramide, certains chimiothérapiques comme la doxorubicine/la vincri…

Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck (IGS) (malabsorption sélective de la cobalamine) Border Collie et New Zealand Heading Dog (Autosomique récessive)

Le syndrome d'Imerslund-Gräsbeck (IGS) du Border Collie est un trouble de malabsorption sélective de la cobalamine (vitamine B12) causé par un déficit de la protéine cubamoline, nécessaire à l'absorption intestinale de la vitamine B12.nnLe déficit en cobalamine entraîne une anémie mégaloblastique, une détérioratio…

Syndrome du neutrophile piégé (TNS) : Border Collie, Huntaway et New Zealand Heading Dog (Autosomique récessive (maladie monogénique ; les deux parents d'un sujet atteint sont porteurs obligatoires).)

Le syndrome du neutrophile piégé (TNS) est une maladie hématologique héréditaire décrite chez le Border Collie et chez les races de travail néo-zélandaises Huntaway et New Zealand Heading Dog. Les neutrophiles maturent dans la moelle osseuse mais ne peuvent pas en sortir (ils restent « piégés »), de sorte que le san…

Lipofuscinose neuronale céroïde de type 5 (NCL5) - Australian Cattle Dog et Border Collie (Autosomique récessive)

La lipofuscinose neuronale céroïde de type 5 (NCL5) est une maladie neurodégénérative lysosomale progressive qui touche l'Australian Cattle Dog et le Border Collie. Elle se caractérise par une accumulation anormale de lipofuscine (pigment de déchet lipidique) dans les neurones du système nerveux central et périphéri…

Questions fréquentes

Que comprend ce pack ?

Il comprend 7 tests de maladies héréditaires : Hypominéralisation dentaire (syndrome de Raine) Border Collie, Anomalie oculaire du colley (CEA, sans certificat), Glaucome et goniodysgénésie (GG) Border Collie, MDR1 canin, défaut génétique (sensibilité à l'ivermectine et à d'autres médicaments)…. Tous sont analysés dans notre laboratoire.

Que signifient les résultats ?

Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.

Comment le prélèvement est-il réalisé ?

Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.