Pack genético Border Collie
108,90 € IVA incl.
Testes incluídos neste pack (8)
- Hipomineralização dentária (síndrome de Raine) Border Collie
- Anomalia Ocular do Collie (CEA, sem certificado Optigen)
- Glaucoma e Goniodisgenesia (GG) Border Collie
- MDR1 canina, defeito genético (sensibilidade à ivermectina e a outros fármacos)
- Síndrome de Imerslund-Gräsbeck (IGS) (Má absorção seletiva de Cobalamina) Border Collie e New Zealand Heading Dog
- Síndrome do Neutrófilo Aprisionado (TNS): Border Collie, Huntaway e New Zealand Heading Dog
- Neuropatia Sensorial (SN) Border Collie
- Lipofuscinose Neuronal Ceróide tipo 5 (NCL5) - Australian Cattle Dog e Border Collie
Cada teste inclui a análise completa e o relatório detalhado. Clique no teste para ver a sua ficha.
Doenças incluídas neste pack
Hipomineralização dentária (síndrome de Raine) Border Collie (Autossómica recessiva (OMIA:002015-9615). Na família estudada, a variante homozigota segregou de forma completa com o fenótipo e os portadores obrigatórios eram heterozigotos.)
A hipomineralização dentária do Border Collie é um distúrbio hereditário do desenvolvimento dentário, modelo canino da síndrome de Raine humana. Produz esmalte e dentina deficientes em mineralização, com desgaste dentário severo, exposição pulpar, pulpite e necessidade de extrações. Afeta a dentição decidua e perman…
Anomalia ocular do Collie (CEA, sem certificado) (Autossómica recessiva (OMIA:000218-9615). Os homozigotos para o alelo de risco apresentam a anomalia em grau variável; os heterozigotos são portadores.)
A anomalia ocular do collie (CEA) é um distúrbio hereditário do desenvolvimento ocular que afeta principalmente raças de pastoreio com ascendência collie (collie de pelo longo e curto, border collie, shetland sheepdog, australian shepherd). Está associada a uma deleção no gene NHEJ1 do cromossoma 37 (alelo de risco…
Glaucoma e goniodisgenesia (GG) Border Collie (Autossómica recessiva com penetrância variável (os homozigotos Arg138Gln estão em risco, mas nem todos desenvolvem glaucoma).)
A Goniodisgenesia (GD) do Border Collie é uma anomalia do desenvolvimento do ângulo iridocorneano que predispõe ao glaucoma primário. É uma das causas mais importantes de cegueira no Border Collie. A goniodisgenesia refere-se a um desenvolvimento anómalo do ângulo de drenagem do olho, onde o humor aquoso drena da câ…
MDR1 canino, defeito genético (sensibilidade à ivermectina e outros fármacos) (Autossómica recessiva com efeito de dose (os heterozigotos apresentam sensibilidade intermédia a doses elevadas))
Mutação de perda de função no gene ABCB1 (anteriormente MDR1) que codifica a glicoproteína P, bomba de efluxo de fármacos presente na barreira hematoencefálica. Sem esta bomba, determinados fármacos (ivermectina e outros endectocidas, loperamida, alguns quimioterápicos como doxorrubicina/vincristina e certos anestés…
Síndrome de Imerslund-Gräsbeck (IGS) (má absorção seletiva de cobalamina) Border Collie e New Zealand Heading Dog (Autossómica recessiva)
O Síndrome de Imerslund-Gräsbeck (IGS) Border Collie é um distúrbio de má-absorção selectiva de cobalamina (vitamina B12) causado por uma deficiência na proteína cubamolina, necessária para a absorção intestinal de vitamina B12.nnA deficiência de cobalamina produz anemia megaloblástica, deterioração neurológica pr…
Síndrome do neutrófilo preso (TNS): Border Collie, Huntaway e New Zealand Heading Dog (Autossómica recessiva (doença monogénica; ambos os pais de um afetado são portadores obrigatórios).)
A síndrome do neutrófilo preso (TNS) é uma doença hematológica hereditária descrita no Border Collie e nas raças de trabalho neozelandesas Huntaway e New Zealand Heading Dog. Os neutrófilos maturam na medula óssea mas não conseguem sair dela (ficam 'presos'), de modo que o sangue apresenta neutropenia enquanto a med…
Lipofuscinose neuronal ceroide tipo 5 (NCL5) - Australian Cattle Dog e Border Collie (Autossómica recessiva)
A lipofuscinose neuronal ceroide tipo 5 (NCL5) é uma doença neurodegenerativa lisossomal progressiva que afeta Australian Cattle Dogs e Border Collies. Caracteriza-se pela acumulação anormal de lipofuscina (pigmento de resíduo lipídico) nos neurónios do sistema nervoso central e periférico.nnA doença produz deteri…
Perguntas frequentes
O que inclui este pack?
Inclui 7 testes de doenças hereditárias: Hipomineralização dentária (síndrome de Raine) Border Collie, Anomalia ocular do Collie (CEA, sem certificado), Glaucoma e goniodisgenesia (GG) Border Collie, MDR1 canino, defeito genético (sensibilidade à ivermectina e outros fármacos)…. Todos são analisados no nosso laboratório.
O que significam os resultados?
O relatório indica o genótipo e o padrão de hereditariedade de cada variante. É uma ferramenta de apoio à decisão de criação: orienta que cruzamentos evitar, não garante a ausência de doença.
Como se recolhe a amostra?
Zaragatoa bucal ou 0,5–1 ml de sangue EDTA. O kit é enviado gratuitamente para Espanha, UE e Reino Unido.
