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Bulldog français · Chiens

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Packs disponibles

Tests individuelsPrixDélai
PACKPack Bouledogue français : Cataracte héréditaire (HSF4), chondrodysplasie et chondrodystrophie (CDPA & CDDY, risque d'IVDD), cystinurie, hypothyroïdie congénitale (CHG), myélopathie dégénérative (DM exon 2)153,54 € TVA incl.15 jours
PACKPack Bulldog : Cystinurie, hyperuricosurie (HUU/SLC), myélopathie dégénérative (DM exon 2), rétinopathie multifocale canine (CMR1), syndrome de type Robinow (DVL2)153,54 € TVA incl.15 jours

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Tests individuels

Tests individuelsPrixDélai
Cataracte héréditaire (HSF4)
Cataracte héréditaire associée à des mutations du gène HSF4 chez trois races : Staffordshire bull terrier, Boston terrier et Berger australien.
63,65 € TVA incl.15 jours
Chondrodysplasie (CDPA) et chondrodystrophie (CDDY) (risque d'IVDD)
Test combiné qui évalue deux insertions du rétrogène FGF4 associées à des phénotypes squelettiques et au risque de hernie discale chez le chien.
35,71 € TVA incl.7 jours
crd4-PRA / PRA-MAP9
La dégénérescence rétinienne RPGRIP1-CRD (historiquement cord1 et enregistrée dans OMIA comme cone-rod dystrophy 4, crd4) est une atrophie progressive de la rétine à début…
32,34 € TVA incl.7 jours
Cystinurie canine
Test génétique de la cystinurie de type I-A (autosomique récessive) chez le chien : il détecte la variante non-sens SLC3A1 c.586C>T (p.
63,65 € TVA incl.15 jours
Cystinurie du Bulldog (français/anglais) - haplotype SLC3A1
Test génétique de la cystinurie de type I-A chez le Bulldog français et anglais : détecte l'haplotype SLC3A1 c.[574A>G;2092A>G] (p.
43,62 € TVA incl.7 jours
Hyperuricosurie (SLC)
L'hyperuricosurie est un défaut du transport rénal de l'acide urique causé par une variante du gène SLC2A9, historiquement décrite comme G616T (p.
41,41 € TVA incl.7 jours
Myélopathie dégénérative canine exon 2 (toutes races)
Maladie neurodégénérative de la moelle épinière, équivalent canin de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) humaine due à des mutations de SOD1.
45,99 € TVA incl.7 jours
Queue en tire-bouchon / syndrome de type Robinow (DVL2)
Variante du gène DVL2 (dishevelled-2, voie Wnt) associée à des malformations vertébrales caudales (queue en tire-bouchon) et à un phénotype brachycéphale de type bulldog,…
150,96 € TVA incl.15 jours
Rétinopathie multifocale canine (CMR1/2/3) (nous consulter selon la race)
La rétinopathie multifocale canine 1 (CMR1) est une maladie oculaire héréditaire causée par une mutation de BEST1.
63,65 € TVA incl.14 jours

Questions fréquentes

Question: Est-il nécessaire de réfrigérer les échantillons pour les tests de génétique (PCR) ?

Réponse: Non, ce n'est pas nécessaire

10/02/2014

Q.: Les écouvillons doivent-ils être envoyés avec milieu de transport ?

R.: Oui, à condition que le milieu ne contienne pas de charbon actif (il est de couleur noire)

10/02/2014

Q.: Chez les chiens présentant la mutation du gène MDR1, quels médicaments faut-il prendre en compte ?

R.: MDR1 - Sensibilité aux médicaments gène mdr1

14/06/2018

Avant de commander un pack

Que contient un pack ?

Il regroupe toutes les tests indiqués sur sa fiche, réalisés intégralement dans notre laboratoire, avec traçabilité complète de l’échantillon. Le rapport donne le résultat de chaque variante analysée.

Comment prélever l’échantillon ?

Frotis buccal avec le kit envoyé à votre domicile : vous frottez les joues, laissez sécher et nous le renvoyez. Les instructions pas à pas sont incluses.

Quel est le délai de résultat ?

Délai de référence : 7 jours à réception d’un échantillon valide.

Qui paie le port ?

Le kit est expédié gratuitement vers l’Espagne, l’UE et le Royaume-Uni. Le renvoi de l’échantillon au laboratoire est à la charge du client.

Puis-je commander avec un numéro de TVA ?

Les entreprises de l’UE avec un numéro de TVA valide ne sont pas retenues de TVA (autoliquidation) ; les particuliers paient la TVA espagnole.

Et si mon animal est porteur ?

Être porteur ne signifie pas être malade : le rapport indique le mode de transmission et il est préférable d’en discuter avec votre vétérinaire avant tout accouplement.

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