Pack génétique Berger belge/hollandais

Tests inclus dans ce pack (5)

• Atrophie du système nerveux central avec ataxie cérébelleuse (CACA)
• Cardiomyopathie avec mortalité juvénile (CJM)
• Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse type 1 (SDCA1)
• Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse type 2 (SDCA2)
• Myélopathie dégénérative canine exon 2 (toutes les races)

Chaque test comprend l'analyse complète et le rapport détaillé. Cliquez sur le test pour voir sa fiche.

Maladies incluses dans ce pack

Atrophie du système nerveux central avec ataxie cérébelleuse (CACA) (Autosomique récessive.)

Atrophie du système nerveux central avec ataxie cérébelleuse (CACA) du Berger belge, causée par une délétion du gène SELENOP (anciennement SEPP1) qui compromet le transport du sélénium. Les chiots atteints présentent une ataxie et des signes cérébelleux progressifs. Le test génétique est complémentaire de l'examen n…

Cardiomyopathie avec mortalité juvénile (CJM) (Autosomique récessive)

Cardiomyopathie héréditaire du Berger belge provoquant une mortalité juvénile. Elle produit une insuffisance cardiaque précoce avec dilatation et dysfonction myocardiques, et les chiots atteints meurent dans les premières semaines ou les premiers mois de vie. C'est une entité grave et incurable, distincte des myocar…

Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse de type 1 (SDCA1) (Autosomique récessive)

Maladie neurodégénérative récessive du Berger belge, décrite surtout dans la variété Malinois, qui associe une ataxie cérébelleuse d'apparition très précoce et une dégénérescence spongieuse de la substance blanche et grise. Les signes apparaissent vers 4 semaines de vie et progressent rapidement vers la mort ou l'eu…

Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse de type 2 (SDCA2) (Autosomique récessive.)

Deuxième forme de dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse du Berger belge, également récessive et décrite chez le Malinois. Elle partage un début précoce (4 semaines) et une vacuolisation bilatérale-symétrique de la neuropile avec la SDCA1, mais s'accompagne de convulsions, de marche en cercle et de cécit…

Myélopathie dégénérative canine exon 2 (toutes races) (Autosomique récessive avec pénétrance dépendante de l'âge et incomplète)

Maladie neurodégénérative de la moelle épinière, équivalent canin de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) humaine due à des mutations de SOD1. Le variant classique (exon 2 du gène SOD1, décrit chez 'toutes les races') produit une superoxyde dismutase 1 dysfonctionnelle et une dégénérescence des longs faisceaux m…

Questions fréquentes

Que comprend ce pack ?

Il comprend 5 tests de maladies héréditaires : Atrophie du système nerveux central avec ataxie cérébelleuse (CACA), Cardiomyopathie avec mortalité juvénile (CJM), Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse de type 1 (SDCA1), Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse de type 2 (SDCA2)…. Tous sont analysés dans notre laboratoire.

Que signifient les résultats ?

Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.

Comment le prélèvement est-il réalisé ?

Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.