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Pastore americano miniatura · Cani

Test e pack disponibili per questa razza.

Pack disponibili

Test singoli	Prezzo	Tempi
PACKPack Pastore Australiano e Pastore Americano Miniatura: Anomalia oculare del collie (CEA), atrofia progressiva della retina (prcd-PRA), brachiuria, cataratta ereditaria (HSF4), iperuricosuria (HUU/SLC), lipofuscinosi neuronale ceroid (NCL), mielopatia dege	153,54 € IVA incl.	15 giorni

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Test singoli

Test singoli	Prezzo	Tempi
Anomalia oculare del Collie (CEA, senza certificato) L'anomalia oculare del collie (CEA) è un disturbo ereditario dello sviluppo oculare che colpisce principalmente razze da pastore con ascendenza collie (collie a pelo lungo e…	39,42 € IVA incl.	7 giorni
Brachiuria, test genetico Carattere ereditario (non una malattia) che determina la coda corta naturale per una mutazione del gene T (brachyury).	41,41 € IVA incl.	7 giorni
Cataratta ereditaria (HSF4) Cataratta ereditaria associata a mutazioni del gene HSF4 in tre razze: Staffordshire bull terrier, Boston terrier e Pastore australiano.	63,65 € IVA incl.	15 giorni
Iperecplessia (malattia dello spavento) Malattia neurologica ereditaria dovuta a difetti della neurotrasmissione glicinergica inibitoria nel tronco encefalico e nel midollo spinale.	73,94 € IVA incl.	15 giorni
Iperuricosuria (SLC) L'iperuricosuria è un difetto del trasporto renale dell'acido urico causato da una variante del gene SLC2A9, storicamente descritta come G616T (p.	41,41 € IVA incl.	7 giorni
Lipofuscinosi neuronale ceroid 6 (NCL6) del Pastore Australiano La lipofuscinosi neuronale ceroide 6 (NCL6) è una malattia da accumulo lisosomiale a esordio precoce causata da varianti bialleliche del gene CLN6.	58,32 € IVA incl.	7 giorni
MDR1 canino, difetto genetico (sensibilità all'ivermectina e ad altri farmaci) Mutazione con perdita di funzione nel gene ABCB1 (precedentemente MDR1) che codifica la glicoproteina P, pompa di efflusso dei farmaci presente nella barriera ematoencefalica.	41,41 € IVA incl.	7 giorni
Retinopatia multifocale canina (CMR1/2/3) (chiedere per le razze) La retinopatia multifocale canina 1 (CMR1) è una malattia oculare ereditaria causata da mutazione in BEST1.	63,65 € IVA incl.	14 giorni

Domande frequenti

Domanda: È necessario refrigerare i campioni per le analisi genetiche (PCR)?

Risposta: No, non è necessario

10/02/2014

D.: I tamponi devono essere inviati con terreno di trasporto?

R.: Sì, purché il terreno non contenga carbone attivo (è di colore nero)

10/02/2014

D.: Nei cani che presentano la mutazione del gene MDR1, quali farmaci bisogna tenere in considerazione?

R.: MDR1 - Sensibilità farmaci gene mdr1

14/06/2018

Prima di ordinare un pack

Cosa include un pack?

Raggruppa tutti i test indicati nella sua scheda, eseguiti interamente nel nostro laboratorio, con piena tracciabilità del campione. Il referto riporta il risultato di ogni variante analizzata.

Come si preleva il campione?

Tampone buccale con il kit che inviamo a casa: si frotta le guance, si lascia asciugare e si rispedisce. Sono incluse le istruzioni passo passo.

Quanto tempo serve per il risultato?

Tempi di riferimento: 7 giorni dalla ricezione di un campione valido.

Chi paga la spedizione?

Il kit è spedito gratuitamente in Spagna, UE e Regno Unito. Il reso del campione al laboratorio è a carico del cliente.

Posso ordinare con partita IVA?

Le aziende UE con Partita IVA valida non pagano IVA (inversione contabile); le persone fisiche pagano l’IVA spagnola.

E se il mio animale risulta portatore?

Essere portatore non significa essere malato: il referto indica il pattern di ereditarietà e conviene valutare l’esito con il veterinario prima di qualsiasi accoppiamento.