Pack génétique Caniche

Tests inclus dans ce pack (5)

• rcd4-PRA canine
• Atrophie progressive de la rétine canine (prcd-PRA)
• Encéphalopathie néonatale (NEWS)
• Maladie de von Willebrand type 1
• Myélopathie dégénérative canine exon 2 (toutes races)

Chaque test inclut l'analyse complète et le rapport détaillé. Cliquez sur le test pour voir sa fiche.

Maladies incluses dans ce pack

rcd4-PRA canine (Autosomique récessif)

L'atrophie rétinienne progressive de type rcd4 (ARP rcd4) est une forme de dégénérescence rétinienne progressive décrite chez plusieurs races de chiens. Elle implique la perte progressive des photorécepteurs (cônes et bâtonnets), avec une cécité nocturne initiale et une progression vers une perte visuelle marquée. E…

Atrophie progressive de la rétine canine (prcd-PRA) (Autosomique récessive)

Dégénérescence héréditaire des photorécepteurs de la rétine. Elle commence par affecter les bâtonnets (cécité nocturne, difficulté en faible luminosité) et progresse vers une perte totale de la vision à moyen-long terme. C'est la forme la plus fréquente d'atrophie progressive de la rétine chez le chien et elle est i…

Encéphalopathie néonatale (NEWS) (Autosomique récessive)

Encéphalopathie néonatale avec crises, autosomique récessive, du Caniche grand (Standard poodle). Les chiots atteints sont petits et faibles à la naissance, tètent mal, et s'ils survivent à la première semaine développent une ataxie, un tremblement généralisé et des crises tonico-cloniques graves entre 4 et 6 semain…

Maladie de von Willebrand de type 1 (Autosomique dominante à pénétrance incomplète (forme classique du Doberman, VWF c.7437G>A))

La maladie de von Willebrand (vWD) de type 1 est une coagulopathie héréditaire due à un déficit quantitatif du facteur de von Willebrand (vWF), protéine nécessaire à l'adhésion plaquettaire à l'endothélium lésé. Le résultat est une tendance aux saignements excessifs, surtout des muqueuses (gencives, nez, vessie, tub…

Myélopathie dégénérative canine exon 2 (toutes races) (Autosomique récessive avec pénétrance dépendante de l'âge et incomplète)

Maladie neurodégénérative de la moelle épinière, équivalent canin de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) humaine due à des mutations de SOD1. Le variant classique (exon 2 du gène SOD1, décrit chez 'toutes les races') produit une superoxyde dismutase 1 dysfonctionnelle et une dégénérescence des longs faisceaux m…

Questions fréquentes

Que comprend ce pack ?

Il comprend 5 tests de maladies héréditaires : rcd4-PRA canine, Atrophie progressive de la rétine canine (prcd-PRA), Encéphalopathie néonatale (NEWS), Maladie de von Willebrand de type 1…. Tous sont analysés dans notre laboratoire.

Que signifient les résultats ?

Le rapport indique le génotype et le mode de transmission de chaque variante. C’est un outil d’aide à la décision d’élevage : il guide les croisements à éviter, il ne garantit pas l’absence de maladie.

Comment le prélèvement est-il réalisé ?

Écouvillon buccal ou 0,5–1 ml de sang EDTA. Le kit est expédié gratuitement en Espagne, dans l’UE et au Royaume-Uni.