Pack Maine Coon Criação Plus: Grupo sanguíneo felino determinação genética, cardiomiopatia hipertrófica felina 1 (HCM1), atrofia muscular espinhal felina (SMA), PK deficiência de piruvato quinase eritrocitária em gatos, PKD PCR (rim policístico), defeito M

146,80 

Gato · Maine Coon

REF: sxou Categoria:

Panel genético ampliado de cría para el Maine Coon que reúne once pruebas moleculares: determinación del grupo sanguíneo (CMAH), cardiomiopatía hipertrófica felina tipo 1 (MYBPC3 p.A31P), atrofia muscular espinal (TECPR2), deficiencia de piruvato quinasa (PKLR), enfermedad poliquística renal (PKD1), sensibilidad a ivermectina (MDR1/ABCB1), deficiencia de factor XII (F12), distrofia muscular de Duchenne (DMD), miopatía miotubular tipo 1 (MTM1), cistinuria tipo B y deficiencia de factor XI (F11). Combina condiciones cardíacas, hematológicas, renales, neuromusculares, urológicas y un marcador de grupo sanguíneo crítico para la isoeritrolisis neonatal. El panel es complementario del examen cardíaco, hemático y urológico en la selección reproductiva.

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Descrição

Panel genético ampliado de cría para el Maine Coon que reúne once pruebas moleculares: determinación del grupo sanguíneo (CMAH), cardiomiopatía hipertrófica felina tipo 1 (MYBPC3 p.A31P), atrofia muscular espinal (TECPR2), deficiencia de piruvato quinasa (PKLR), enfermedad poliquística renal (PKD1), sensibilidad a ivermectina (MDR1/ABCB1), deficiencia de factor XII (F12), distrofia muscular de Duchenne (DMD), miopatía miotubular tipo 1 (MTM1), cistinuria tipo B y deficiencia de factor XI (F11). Combina condiciones cardíacas, hematológicas, renales, neuromusculares, urológicas y un marcador de grupo sanguíneo crítico para la isoeritrolisis neonatal. El panel es complementario del examen cardíaco, hemático y urológico en la selección reproductiva.

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