Detalle de Prueba

Síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS)

Inmunológico · Gato

Enfermedad inmunológica hereditaria caracterizada por la proliferación incontrolada de linfocitos T, persistencia de linfocitos T doble negativos (CD3+ TCRαβ+ CD4− CD8−) en sangre periférica y signos de autoinmunidad. Produce adenopatías generalizadas, esplenomegalia y, en algunos casos, evolución hacia citopenias autoinmunes o linfoma. Es el equivalente felino del síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS) humano. Se ha documentado en líneas de british shorthair y british longhair.
Patrón de herenciaAutosómica recesiva (descrita en gato; por confirmar el patrón e
Gen / MutaciónFASLG (variante propuesta en gato; por confirmar en series independientes)
PenetranciaDatos limitados. En humanos la penetrancia es incompleta y variable; en gatos no hay series suficientes para estimarla de forma fiable. Los homocigotos o heterocigotos compuestos serían los afectados, mientras que los portadores heterocigotos son asintomá
Códigohlys
Plazo de entrega7 días
Precio36,05 €

Incidencia

Descrita en british shorthair y british longhair. No hay frecuencias de portador publicadas con fiabilidad; la enfermedad se considera muy rara y concentrada en familias concretas. Datos limitados sobre su prevalencia real en la población española.

Manejo del criador

- No cruzar individuos afectados ni portadores conocidos
- Ante un caso confirmado, retirar de la reproducción a los padres y hermanos hasta disponer de test genético
- Evitar la consanguinidad, que es el principal factor de riesgo para que se expresen variantes recesivas raras
- Documentar el árbol genealógico completo para identificar líneas portadoras

Notas del especialista

Diagnóstico diferencial con linfoma, leucemia viral felina (FeLV) y otras causas de adenopatía y linfocitosis. El dato inmunofenotípico característico del ALPS es la expansión de linfocitos T doble negativos (CD4−/CD8−) —no doble positivos—, por lo que la inmunofenotipificación por citometría de flujo con marcadores CD3, CD4, CD8 y TCRαβ es la herramienta clave. La histopatología de ganglio es útil para confirmar y excluir linfoma. La enfermedad debe considerarse como entidad rara y posiblemente infradiagnosticada; consulte con un servicio de medicina interna felina ante sospecha.

Referencias

1. Caracterización del ALPS felino en british shorthair (serie veterinaria, referencia exacta por confirmar)
2. Lyons LA 2015, DNA mutations of the cat: the good, the bad and the ugly (revisión)
3. Kocić H et al. 2025. Unraveling genetic predisposition and oxidative stress in vitiligo development and the role of artificial intelligence (AI) in diagnosis and management.. PMID: 40837363

← Volver al buscador