Pack genetico Pastore belga/olandese

Test inclusi in questo pack (5)

• Atrofia del sistema nervoso centrale con atassia cerebellare (CACA)
• Cardiomiopatia con mortalità giovanile (CJM)
• Degenerazione spongiosa con atassia cerebellare tipo 1 (SDCA1)
• Degenerazione spongiosa con atassia cerebellare tipo 2 (SDCA2)
• Mielopatia degenerativa canina esone 2 (tutte le razze)

Ogni test include l'analisi completa e il rapporto dettagliato. Fai clic sul test per vedere la sua scheda.

Malattie incluse in questo pack

Atrofia del sistema nervoso centrale con atassia cerebellare (CACA) (Autosomica recessiva.)

Atrofia del sistema nervoso centrale con atassia cerebellare (CACA) del Pastore belga, causata da una delezione del gene SELENOP (precedentemente SEPP1) che compromette il trasporto del selenio. I cuccioli affetti presentano atassia e segni cerebellari progressivi. Il test genetico è complementare all'esame neurolog…

Cardiomiopatia con mortalità giovanile (CJM) (Autosomica recessiva)

Cardiomiopatia ereditaria del Pastore belga che provoca mortalità giovanile. Produce insufficienza cardiaca precoce con dilatazione e disfunzione miocardica, e i cuccioli affetti muoiono nelle prime settimane o nei primi mesi di vita. È un'entità grave e incurabile, distinta dalle cardiomiopatie del cane adulto.

Degenerazione spongiosa con atassia cerebellare tipo 1 (SDCA1) (Autosomica recessiva)

Malattia neurodegenerativa recessiva del Pastore belga, descritta soprattutto nella varietà Malinois, che combina atassia cerebellare a esordio molto precoce e degenerazione spongiosa della sostanza bianca e grigia. I segni compaiono intorno alle 4 settimane di vita e progrediscono rapidamente verso la morte o l'eut…

Degenerazione spongiosa con atassia cerebellare tipo 2 (SDCA2) (Autosomica recessiva.)

Seconda forma di degenerazione spongiosa con atassia cerebellare del Pastore belga, anch'essa recessiva e descritta nel Malinois. Condivide l'esordio precoce (4 settimane) e la vacuolizzazione bilaterale-simmetrica della neuropila con la SDCA1, ma aggiunge convulsioni, camminata in cerchio e cecità centrale. La rapi…

Mielopatia degenerativa canina esone 2 (tutte le razze) (Autosomica recessiva con penetranza dipendente dall'età e incompleta)

Malattia neurodegenerativa del midollo spinale, equivalente canino della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) umana da mutazioni di SOD1. La variante classica (esone 2 del gene SOD1, descritta in 'tutte le razze') produce una superossido dismutasi 1 disfunzionale e degenerazione dei lunghi fasci midollari, con parali…

Domande frequenti

Cosa include questo pack?

Include 5 test di malattie ereditarie: Atrofia del sistema nervoso centrale con atassia cerebellare (CACA), Cardiomiopatia con mortalità giovanile (CJM), Degenerazione spongiosa con atassia cerebellare tipo 1 (SDCA1), Degenerazione spongiosa con atassia cerebellare tipo 2 (SDCA2)…. Tutti vengono analizzati nel nostro laboratorio.

Cosa significano i risultati?

Il referto indica il genotipo e il tipo di trasmissione di ciascuna variante. È uno strumento di supporto alla scelta riproduttiva: indica quali accoppiamenti evitare, non garantisce l’assenza della malattia.

Come si preleva il campione?

Tampone buccale o 0,5–1 ml di sangue EDTA. Il kit viene spedito gratuitamente in Spagna, UE e Regno Unito.